概述
黃芪也叫“黃耆”，是著名的補氣良藥，對人體具有強壯作用。中醫認爲黃芪性溫、味甘，有補氣昇陽、固表止汗、排膿生肌、消腫利尿的功能。主治體虛自汗、勞倦內傷、便溏腹瀉、氣虛浮腫及癰疽毒瘡等。
現代研究表明，黃芪還有加強心臟收縮的作用，尤其是對於因中毒或疲勞而陷於衰竭的心臟病，它的強心作用更爲顯著；也有擴張血管的作用，能夠改善皮膚血液循環及營養狀況，並且降低血壓。黃芪還有保護肝臟、治療腎炎的作用。
我國著名的黃芪有：內蒙黃芪（綿黃芪），分佈在內蒙、河北、山西等地；東北黃芪（膜莢黃芪），產於東北、河北、陝西等地。這兩種黃芪以根入藥，以內蒙和西北產的爲上品。
黃芪是多年生高大草本植物，屬於豆科。夏季開花，結莢果。根很長，一般採挖4年以上的根。除去地上莖葉及鬚根,晾乾後截成一二尺長收藏或切片藥用。在秋季採收的黃芪含微量元素硒（Se）較多，因而質量較好。黃芪的莖葉營養豐富，是牲畜的優良飼料。
藥品說明書
適應症
適用於病弱體虛老人的滋補。近代研究結果亦表明，黃芪有增強機體免疫功能的作用：感冒易患者服用黃芪２周或２月後，周圍血白細胞誘生干擾素的能力比服藥前爲高。
用量用法
1.黃芪六一湯：治老人諸虛不足，肢體勞倦，胸中煩悸，焦渴脣乾，面黃少食。黃芪１８０ｇ（去蘆，蜜塗炙），甘草３０ｇ（炙），細切，每日服６ｇ，加水１盞，棗１枚，煎服。 2.施今墨抗老防衰丸：每服９ｇ，早晚長期服用。具有補元氣，固精血、保臟腑之功。
其它規格
注射劑:2ml（相當於生藥2g）
黃芪藥典標準
品名
黃芪
Huangqi
ASTMGALI RADIX
來源
本品爲豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus （Fisch）Bge.var.mongholicus（Bge）Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus （Fisch）Bge.的乾燥根。春、秋二季採挖，除去鬚根和根頭，曬乾。
性狀
本品呈圓柱形，有的有分枝，上端較粗，長30～90cm，直徑1～3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝。質硬而韌，不易折斷，斷面纖維性強，並顯粉性，皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理和裂隙，老根中心偶呈枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
鑑別
（1）本品橫切面：木栓細胞多列；栓內層爲3～5列厚角細胞。韌皮部射線外側常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管羣交互排列；近栓內層處有時可見石細胞。形成層成環。木質部導管單個散在或2～3個相聚；導管問有木纖維；射線中有時可見單個或2～4個成羣的石細胞。薄壁細胞含澱粉粒。
粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見，圓形、長圓形或形狀不規則，壁較厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液加於中性氧化鋁柱（100～120目，5g，內徑爲10～15mm）上，用40％甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇一水（13：7：2）的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點；紫外光燈（365rnm）下顯相同的橙黃色熒光斑點。
（3）取本品粉末2g，加乙醇30m1，加熱迴流20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加0.3％氫氧化鈉溶液l5ml使溶解，濾過，濾液用稀鹽酸調節pH值至5～6，用乙酸乙酯1：3ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸乾。殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻後，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。
檢查
水分
不得過10.0％（附錄Ⅸ H第一法）。
總灰分
不得過5.0％（附錄Ⅸ K）。
重金屬及有害元素
照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄Ⅸ B原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。
有機氯農藥殘留量
照農藥殘留量測定法（附錄Ⅸ Q有機氯農藥殘留量測定）測定，六六六（總BHC）不得過千萬分之二；滴滴涕（總DDT）不得過千萬分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得過千萬分之一。
浸出物
照水溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的冷浸法測定，不得少於17.0％。
含量測定
黃芪甲苷
照高效液相色譜法（附錄ⅥB）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈水（32：68）爲流動相；蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峯計算應不低於4000。
對照品溶液的製備取黃芪甲苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1m1含0.5mg的溶液，即得。
供試品溶液的製備取本品中粉約4g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇40m1，冷浸過夜，再加甲醇適量，加熱迴流4小時，提取液回收溶劑並濃縮至幹，殘渣加水10ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40ml，合併正丁醇液，用氨試液充分洗滌2次，每次40ml，棄去氨液，正丁醇液蒸乾，殘渣加水5m1使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑爲1.5cm，柱高爲12cm），以水50m1洗脫，棄去水液，再用40％乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70％乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液10μl、20ul，供試品溶液20ul，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數方程計算，即得。
本品按乾燥品計算，含黃芪甲苷（C22H22O10）不得少於0.040％。
毛蕊異黃酮葡萄糖苷
照高效液相色譜法（附錄ⅥB）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動性A，以0.2％甲酸溶液爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲260nm。理論板數按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峯計算應不低於3000。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0～20 | 20→40 | 80→60 |
| 20～30 | 40 | 60 |
對照品溶液的製備 取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定.置圓底燒瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱迴流4小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，回收溶劑至幹，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含毛蕊異黃酮葡萄糖苷（C22H22O10）不得少於0.020％。
黃芪飲片
炮製
除去雜質，大小分開，洗淨，潤透，切厚片，乾燥。
本品呈類圓形或橢圓形的厚片，外表皮黃白色至淡棕褐色，可見縱皺紋或縱溝。切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之有豆腥味。
鑑別
（除橫切面外） 同藥材。
檢查、 浸出物、 含量測定
同藥材。
性味與歸經
甘，微溫。歸肺、脾經。
功能與主治
補氣昇陽，固表止汗，利水消腫，生津養血，行滯通痹，託毒排膿，斂瘡生肌。用於氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，內熱消渴，血虛萎黃，半身不遂，痹痛麻木，癰疽難潰，久潰不斂。
用法與用量
9～30g。
貯藏
置通風乾燥處，防潮，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版