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尼羣地平片
...脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服...
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馬來酸咪達唑侖片
...少,依次產生抗焦慮、鎮靜、催眠甚至意識消失。【藥代動力學】本品爲親脂性物質,在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期...
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尼羣地平貼片
...動脈,腎小動脈等全身血管舒張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服...
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酒石酸美託洛爾控釋片
...,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】口服1~2小時後可達到有效血濃度,用藥3~4天后血藥濃度達穩態,血漿中主要以遊離形式存在,僅有12%與血清清蛋白結合,經代謝後大部分以無活性代謝產物從尿...
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地西泮注射液
...苯二氮類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】肌注吸收慢而不規則,亦不完全,急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注後迅速經血流進入中樞神經,作用快,但轉移進入其...
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尼羣地平片
...兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報道T1/2在10至22小時。本品口服...
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地西泮注射液
...苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】肌注吸收慢而不規則,亦不完全,急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注後迅速經血流進入中樞神經,作用快,但轉移進入其...
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咪達唑侖注射液
...少,依次產生抗焦慮、鎮靜、催眠甚至意識消失。【藥代動力學】本品爲親脂性物質,在PH4的酸性溶液中形成穩定的水溶性鹽,臨牀製劑爲鹽酸鹽或馬來酸鹽,pH=3.3。在生理性pH值條件下,其親脂性鹼基釋出,迅速透過血腦屏障...
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酒石酸美託洛爾膠囊
...服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~7...
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重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...體激動爲主;用較大劑量時,以α受體激動爲主。【藥代動力學】皮下注射後吸收差,且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注,靜脈給藥後起效迅速,停止滴注後作用時效維持1-2分鐘,主要在肝內代謝成無活性的代謝...
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重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...體激動爲主;用較大劑量時,以a受體激動爲主。【藥代動力學】皮下注射後吸收差,且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注,靜脈給藥後起效迅速,停止滴注後作用時效維持1~2分鐘,主要在肝內代謝成無活性的代謝...
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卡維地洛片
...不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉瀦留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利...
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鹽酸莫索尼定片
...擴張和肺血管擴張充血外,其餘臟器無明顯變化。【藥代動力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%...
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鹽酯苯環壬酯片
...,顯示有預防暈動病作用。它阻斷乙酰膽鹼對腦內毒蕈鹼受體(M受體)和菸鹼受體(N受體)的激動作用。在小鼠上它能拮抗膽鹼酯酶抑制劑產生的內源性乙酰膽鹼引起的驚厥,能拮抗M受體激動劑引起的震顫和N受體激動劑引起...
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地西泮片
...苯二氮類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高...
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地西泮片
...苯二氮卓類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度約76%。0.5~2小時血藥濃度達峯值,4~10天血藥濃度達穩態,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高...
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氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...(包括鎮痛、欣快感、呼吸抑制、縮瞳等作用)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着...
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氫溴酸烯丙嗎啡注射液
...(包括鎮痛、欣快感、呼吸抑制、縮瞳等作用)。【藥代動力學】口服吸收很差,皮下或靜脈注射很快進入腦組織,皮下注射後90分鐘腦內濃度爲相同劑量嗎啡的3~4倍。一般1分鐘或2~3分鐘內即起效,消除T1/2爲2~3小時,隨着...
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注射用戈那瑞林
...H、LH-RH減少,使睾丸素濃度下降到閹割水平所致。【藥代動力學】靜脈注射後T1/2初始相爲2~10min,終末相爲10~40min,作用時間3~5h,在血漿中很快代謝爲無活性的片段,經尿排出。【適應症】前列腺癌。【用法用量】皮下注射...
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酒石酸美託洛爾緩釋片
...,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃...
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拉米夫定片
...死炎症性改變,並減輕或阻止肝臟纖維化的進展。【藥代動力學】拉米夫定口服後吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峯濃度(Cmax)1.1~1.5mg/ml,生物利用度(F)爲80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峯時間...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。【藥代動力學】進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~...
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縮合葡萄糖氯化鈉注射液
...常重要的作用。本品無抗原性,可以改善微循環。【藥代動力學】【適應症】(1)增加血容量、提高血漿膠體滲透壓。(2)用於急性失血、創傷、大面積燒傷、劇烈嘔吐及循環血容量降低而引起的休克。(3)手術前及手術中補...
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酒石酸美託洛爾膠囊
...服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%...
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縮合葡萄糖氯化鈉注射液
...常重要的作用。本品無抗原性,可以改善微循環。【藥代動力學】【適應症】(1)增加血容量、提高血漿膠體滲透壓。(2)用於急性失血、創傷、大面積燒傷、劇烈嘔吐及循環血容量降低而引起的休克。(3)手術前及手術中補...
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鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...松馳。④促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。【藥代動力學】霧化吸入吸收完全,吸入2~5分鐘即起效,作用可維持0.5~2小時。霧化吸入後約5%~15%以原形排出。【適應症】治療支氣管哮喘。【用法用量】1、成人常用量:以...
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鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑
...松馳。④促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。【藥代動力學】霧化吸入吸收完全,吸入2~5分鐘即起效,作用可維持0.5~2小時。霧化吸入後約5%~15%以原形排出。【適應症】治療支氣管哮喘。【用法用量】1.成人常用量:以...
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富馬酸福莫特羅片
...組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮替芬類似。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,0.5~1小時後達血藥濃度峯值,半衰期(t1/2)爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次...
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三唑侖片
...現爲身體依賴和心理依賴,停藥後出現撤藥症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全。口服15~30分鐘生效,2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率約爲90%,T1/2爲1.5~5.5小時。大部分經肝臟代謝,代謝產物經腎排泄,僅少量以原...