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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...他有關法律的規定,制定本條例。 第二條 麻醉藥品藥用原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。 麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內有關麻醉藥品藥用原植物種植單位以及麻醉藥品和精神藥品生產企業,並遵照執行。 本辦法自發布之日起施行。 本辦法施行前已經批准從事麻醉藥品和精神藥品生產的企業,應...
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關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...、大麻類、合成麻醉藥品類及其他易產生依賴性的藥品、藥用原植物及其製劑。麻醉藥品品種目錄由國務院藥品監督管理部門確定並公佈。第四條國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的研製、生產、經營、使用及進出...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
...市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品經營管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》的通知
...品監督管理局(藥品監督管理局),郵政局: 爲加強麻醉藥品和精神藥品郵寄管理,確保郵寄安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關規定,國家食品藥品監督管理局和國家郵政局共同制定了《麻醉藥品和精神藥...
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淺議我院麻醉藥品的使用管理
【摘要】目的探討醫院麻醉藥品的管理方法和對策。方法本文通過筆者工作實際,結合文獻資料,對麻醉藥品使用管理中存在的問題進行分析,並就此問題提出了相關的管理對策和建議。結果文章提出了完善相關管理制度,嚴格...
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關於麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定的通知
...藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,現將麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定通知如下: 一、申請人開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究應當填寫麻醉藥品和精神藥品實...
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《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
...藥品監督管理局)申請辦理《進口藥品通關單》的過程。麻醉藥品、精神藥品進口備案,是指進口單位向口岸藥品監督管理局申請辦理《進口藥品口岸檢驗通知書》的過程。 本辦法所稱口岸檢驗,是指國家食品藥品監督管理...
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《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
2007年12月10日發佈 《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 局長:邵明立 ...
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藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
《藥品流通監督管理辦法》(暫行)於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十五日 藥品流通監督管理辦法 (暫行) 第...
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關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...有虛假內容。下列藥品不得以任何形式發佈廣告:(一)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品以及國家藥品監督管理局認定的特殊管理的藥品;(二)國家藥品監督管理局或者省級藥品監督管理部門明...
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醫院藥品供應工作的幾點認識
...裝和性能狀況等進行嚴格的審覈。審覈合格後方可購進。麻醉藥品、精神藥品及醫療用毒性藥品按國家《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》的有關規定,經有關部門批准,到指定的供應單位採購[3...
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關於對麻醉藥品經營單位驗收調整的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 目前,我國麻醉藥品經營體制對於保障醫療需求,防止流入非法渠道起到了積極的作用。但也存在一定問題,主要是經營環節較多,供貨渠道不暢,有的甚至硬性搭銷普藥。另外,麻...
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嚴格管理,規範用藥——貫徹執行《麻醉藥品和精神藥品處方管理規定》
摘要:2005年8月3日國務院公佈了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求2005年11月1日施行,爲此衛生部制定了《麻醉藥品和精神藥品處方管理規定》,對麻醉精神藥品的管理、使用作了新的規定,修訂了處方內容,增加了患者的...
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《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
2007年03月13日發佈 《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自2007年5月1日起施行。 ...
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關於實施《藥品進口管理辦法》有關事宜的通知
...4年1月1日起,按照《辦法》的規定,所有進口藥品(包括麻醉藥品、精神藥品)的到岸地必須爲上述18個城市的指定通關口岸。 三、根據藥品進口備案工作的需要,下列18個藥品監督管理局由國家食品藥品監督管理局確定爲...
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《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
2007年01月31日發佈 《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2007年5月1日起施行。 局長:邵明立 ...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局):2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部,組織全國各省(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
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關於未通過藥品GMP、GSP認證企業所存特殊藥品管理事宜的通知
...過藥品GMP、GSP認證的藥品生產、經營企業停產停業後所存麻醉藥品、精神藥品以及麻黃素類產品(以下簡稱特殊藥品),消除安全隱患,並杜絕發生流弊,給社會帶來危害,根據《麻醉藥品管理辦法》等有關規定,現將有關管理...
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關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...抽樣單位的特點確定,一般爲藥品生產企業的成品倉庫和藥用原、輔料倉庫,藥品經營企業的倉庫和藥品零售企業的營業場所,藥品使用單位的藥房和藥庫,以及其他認爲需要抽樣的場所。第十七條藥品抽樣應當按照國家藥品監...
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關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
...實完整,必要時應出示有關證明文件原件。第十五條開辦麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品、國家藥品監督管理局規定的生物製品生產企業,應在符合國家的有關規定後,方可按本規定辦...
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關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 1999年,在黨中央、國務院的領導下,國家藥品監督管理局認真開展了以取締藥品集貿市場爲重點的糾正醫藥購銷中不正之風的工作,全國各地取締和關閉...
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淺談醫院藥品的財務管理
藥品是醫院爲開展正常醫療業務工作,用於診斷、治療疾病的特殊商品,是醫療業務工作中必不可少的物質保證和重要手段。在醫學科學日益發展,醫療技術不斷提高的情況下,醫院在醫療服務過程中,爲防病治病而支付的藥品...
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關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,規範《藥品生產質量管理規範》(簡稱藥品GMP)認證工作,保證監督實施藥品GMP工作的順利進行,我...
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關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
...辦法所指藥品包括醫療器械和直接接觸藥品的包裝材料和藥用輔料。 第三十二條本辦法由國家藥品監督管理局負責解釋。 第三十三條本辦法自發布之日起實施。作者:國藥管辦[2000]258號
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也談醫院藥品收支覈算管理
...體制改革的指導意見》,衛生部和財政部也制訂了《醫院藥品收支兩條線管理暫行辦法》。以上《意見》和《暫行辦法》明確規定:實行醫藥分開覈算,分別管理;對醫院藥品收入實行收支兩條線管理,藥品收支結餘上繳衛生行政...
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十三、麻醉藥品管理辦法
...類、合成麻醉藥類及衛生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其製劑。 第四條 國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的生產、供應、進出口,非醫療、教學、科研需要一律不得使用麻醉藥品。第二章 麻...
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《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...藥品,Z代表中藥,S代表生物製品。 第二百零九條 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的註冊申請,除按照本辦法的規定辦理外,還應當符合國家的其他有關規定。 第二百一十條 實施批准文號管理的...
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關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品註冊管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日施行。爲做好《辦法》實施過程中的銜接工作,現將有關事項通知如下:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門...
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關於印發《國家藥品審評專家管理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部: 爲加強對藥品審評工作的監督管理,提高藥品審評水平,完善藥品審評機制,健全藥品審評專家隊伍,適應藥品審評工作和藥品研究...