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X伴性顯性遺傳病
拼音:Xbànxìngxiǎnxìngyíchuánbìng英文:X-linkeddominantinheritablediseaseX伴性顯性遺傳病X-linkeddominantinheritabledisease是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是:①不管男女,只要存在致病基因就會發病,但因女子有...
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遺傳性腎炎
拼音:yíchuánxìngshènyán英文:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺...
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隱匿性腎小球疾病
拼音:yǐnnìxìngshènxiǎoqiújíbìng疾病分類:腎臟內科疾病概述:隱匿性腎小球疾病過去稱爲隱匿性腎炎。本病特點是:病程綿長,病理改變輕微而表現少,僅有尿常規異常,病因可能與免疫有關。急性腎炎恢復期,輕型腎小球...
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原發性隱匿性腎小球疾病
拼音:yuánfāxìngyǐnnìxìngshènxiǎoqiújíbìng病因病理病機:隱匿性腎小球疾病過去稱爲隱匿性腎炎。本病特點是:病程綿長,病理改變輕微而表現少,僅有尿常規異常,病因可能與免疫有關。急性腎炎恢復期,輕型腎小球腎病,...
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遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
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遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
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遺傳性慢性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
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非進行性遺傳性腎炎
概述:薄腎小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定義是,組織學表現爲腎小球基底膜變薄,臨牀以腎小球性血尿爲特徵,但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根...
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家族性出血性腎炎
拼音:jiāzúxìngchūxuèxìngshènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視...
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局竈性腎小球硬化症
拼音:júzàoxìngshènxiǎoqiúyìnghuàzhèng英文:focalglomeruloscerosis概述局竈性腎小球硬化症(focalglomeruloscerosis)是指腎小球毛細血管袢有局竈性節段性硬化或透明變性,無明顯細胞增生的一類腎小球毛細血管。可作爲系膜增生、系...
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非IgA系膜增生性腎炎
拼音:fēiIgAxìmózēngshēngxìngshènyán概述:非IgA系膜增生性腎炎(nonIgamesangialproliferativeglomerulonephritis)是指光鏡下病理學改變以瀰漫性系膜細胞增生和/或系膜基質增寬的一組疾病。本組疾病的發病率各地報告差異頗大,如在美...
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系膜增生性腎小球腎炎
拼音:xìmózēngshēngxìngshènxiǎoqiúshènyán英文:mesangialproliferativeglomerulonephritis疾病別名膜增生性腎炎,系膜增生性腎炎,腎小球膜增生性腎小球腎炎,mesangialproliferativenephritis疾病代碼ICD:N04.8疾病分類腎臟內科疾病概述系膜增生性腎...
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慢性腎小球腎炎
拼音:mànxìngshènxiǎoqiúshènyán英文:chronicglomerulonephritisCG;CGN[湘雅醫學專業詞典];概述:慢性腎小球腎炎爲病症名。又稱慢性腎炎。本病發生,一般由急性腎炎發展而來;但也有部分至今病因未明。不過仍與變態反應有關。屬祖...
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原發性隱匿性腎小球腎炎
拼音:yuánfāxìngyǐnnìxìngshènxiǎoqiúshènyán概述:隱匿性腎小球腎炎又稱隱匿性腎小球疾病,以往稱無症狀性蛋白尿和(或)血尿;以輕、中度蛋白尿和(或)血尿、病程遷延爲特點,多不伴有水腫、高血壓及腎功能損害的一種...
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紫癜性腎炎
拼音:zǐdiànxìngshènyán概述:過敏性紫癜是一種免疫性的全身中小血管炎,由此引起的腎臟損害稱爲紫癜性腎炎。臨牀表現爲單純性尿檢異常(血尿最常見)或典型的急性腎炎綜合徵、腎病綜合徵、甚至腎功能衰竭。診斷:一...
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原發性急性腎小球腎炎
拼音:yuánfāxìngjíxìngshènxiǎoqiúshènyán概述:原發性急性腎小球腎炎是腎臟首次發生免疫性損傷,並以突發血尿、蛋白尿、水腫、高血壓和/或有少尿及氮質血癥爲主要表現的一種疾病,又稱急性腎炎綜合徵。病因多種多樣,以...
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原發性慢性腎小球腎炎
拼音:yuánfāxìngmànxìngshènxiǎoqiúshènyán病因病理病機:原發性慢性腎小球腎炎(PrimarychronicGlomerulo-nephritis)慢性腎小球腎炎(簡稱慢性腎炎)是一組病因不同,病理變化多樣的慢性腎小球疾病。臨牀特點爲病程長,病情逐漸發...
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狼瘡性腎炎
拼音:lángchuāngxìngshènyán概述:狼瘡性腎炎是指系統性紅斑狼瘡合併雙腎不同病理類型的免疫性損害,同時伴有明顯腎臟損害臨牀表現的一種疾病。診斷:一、病史及症狀多見於中、青年女性,輕者爲無症狀蛋白尿(2.5g/d)或...
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間質性腎炎
拼音:jiānzhìxìngshènyán概述:慢性間質性腎炎是以腎小管-間質慢性炎症過程爲特徵的一組疾病或臨牀綜合症。病因病理病機:1.梗阻性腎病腎乳頭部位以下尿路梗阻是半數以上間質性腎炎的原發性病因。2.鎮痛劑引起的腎...
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失鹽性腎炎
拼音:shīyánxìngshènyán英文:saltlosingnephritis疾病別名腎小管鹽耗損綜合徵,假性Addison綜合徵,腎性失鹽綜合徵,真性失鹽性腎炎,Thorn綜合徵,renalsalt-wastingsyndrome疾病代碼ICD:N15.8疾病分類腎臟內科疾病概述失鹽性腎炎又稱Thorn綜合徵...
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國家遺傳工程小鼠資源庫
拼音:guójiāyíchuángōngchéngxiǎoshǔzīyuánkù英文:NRCMM國家遺傳工程小鼠資源庫(NRCMM)是中國科技部唯一認證的遺傳工程小鼠種子中心。資源庫致力於小鼠遺傳學研究和基因組改造技術的開發。已建立先進可靠的小鼠基因修飾...
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遺傳毒性
拼音:yíchuándúxìng英文:genotoxicity[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語]遺傳毒性是指環境化學、物理和生物因素造成生物細胞基因組損害的能力。
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腎炎穴
拼音:shènyánxué腎炎穴爲經外奇穴名。出《內科急症》。位於腰部,第二、三腰椎棘突之間上1寸,旁開1.5寸處。左右計2穴。主治急性腎小球腎炎。一般向椎體方向斜刺0.5~0.8寸。
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抗性遺傳
拼音:kàngxìngyíchuán英文:resistanceheredity[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]抗性遺傳(resistanceheredity)是指病媒生物抗藥性受基因型控制,可通過種羣繁殖並按照一定遺傳學規律傳到下一代。
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遺傳多態性
拼音:yíchuánduōtàixìng英文:geneticpolymorphism[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]遺傳多態性(geneticpolymorphism)是指在染色體的特定座位上,存在兩種或兩種以上等位基因的現象。
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顯性遺傳
拼音:xiǎnxìngyíchuán英文:dominantinheritance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]顯性遺傳(dominantinheritance)是指等位基因爲純合子或雜合子形式時,均能表達其性狀的遺傳特性。
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隱性遺傳
拼音:yǐnxìngyíchuán英文:recessiveinheritance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]隱性遺傳(recessiveinheritance)是指等位基因爲雜合子時基因控制的性狀不能表達,在純合子形式時才能表達其性狀的遺傳特性。
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遺傳性糞卟啉症
拼音:yíchuánxìngfènbǔlínzhèng英文:hereditarycoproporphyrin疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性糞卟啉症:極罕見,主要爲急性腹痛及神經精神症狀。疾病描述:遺傳性糞卟啉症是罕見的一型肝性卟啉病,系常染色體顯性遺傳...
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遺傳或家族型人類朊病毒病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngrénlèiruǎnbìngdúbìng英文:geneticorfamilialhumanpriondisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型人類朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遺傳或家族型人類朊病毒病包括遺傳或家族型克-雅病、...
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遺傳或家族型克-雅病
拼音:yíchuánhuòjiāzúxíngkè-yǎbìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人...