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癌症手術治療一例
...有四種類型：溶血性黃疸、肝細胞性黃疸、梗阻性黃疸和先天性非溶血性黃疸。本病例是一例典型的梗阻性黃疸，需要明確病因、及時的解除梗阻的原因，黃疸才能得以消退。及時明確診斷，手術切除腫瘤，獲得根治機會，挽救...
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Gilbert綜合徵1例報告
...黃疸，此時血中膽紅素濃度常＜34μmol/L。Gilbert綜合徵屬先天性非溶血性黃疸，因肝細胞攝取遊離膽紅素障礙及微粒體內葡萄糖醛酸轉移酶不足所致，也可能因非結合膽紅素與白蛋白分離障礙有關。好發年齡爲新生兒至青年期［...
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40.6 檢查先天性非溶血黃疸間接膽紅素增高型的低熱量試驗飲食
...疸間接膽紅素增高型的低熱量試驗飲食 40.6.1原理 先天性非溶血性黃疸間接膽紅素增多症（Gilbert's綜合徵，GS）爲遺傳性疾病，常與遺傳性球形紅細胞增多症（Hereditaryspherocytosis）並存。本病系由於肝臟對非結合膽紅素...
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Gilbert綜合徵5例的護理體會
...ert綜合徵(Gilbertsyndrome，GS)由Gilbert在1901年首先報道，又稱先天性非溶血性黃疸。該病爲常染色體顯性遺傳病，新生兒至青春期均可發病，男性多見。其特徵爲血清總膽紅素輕度升高且以非結合型膽紅素爲主，臨牀症狀輕微，可伴...
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敏定偶
...患肝臟腫瘤、慢性特發性黃疸（Dubin-Johnson綜合徵，又名先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高I型）、先天性非溶血性黃疸直接膽紅素增高II型（Rotor綜合徵）禁用。明確或懷疑已妊娠，有妊娠瘡疹的病史，有在妊娠時耳硬化症加重...
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新生兒膽紅素腦病
...紅素。2.嚴重的高膽紅素血癥較多見，如新生兒溶血病，先天性非溶血性黃疸（克一納氏綜合徵），以及藥物中毒（維生素K3）等，均可使未結合膽紅素增高。3.血腦屏障功能較差未結合膽紅素易於通過而與腦組織結合，早產兒更...
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黃疸
...酶如有助於癌性梗阻的輔助診斷，但均非特異性。（四）先天性非溶血性黃疸此種病例作爲一種單獨疾病討論，詳細資料請見疾病——先天性非溶血性黃疸。作者：
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血漿置換在外科領域應用的新進展
...生黃染的現象。黃疸又分爲溶血性黃疸、肝細胞性黃疸、先天性非溶血性黃疸和膽汁淤積性黃疸等四種。對於胰頭癌、膽管癌、肝外傷及肝硬化門脈術後所致膽汁淤積性黃疸，血漿置換能有效清除膽紅素、氨物質、芳香族氨基酸...
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新生兒黃疸時膽紅素、心肌酶、心電變化特點研究
...ABO血型不合產生的溶血性疾病。阻塞性黃疸的發病多由於先天性膽道閉鎖引起的［2］。以上幾種黃疸發病機制不同，其中前三者雖然均以間接膽紅素升高爲主，但是心肌酶在溶血性貧血時升高，考慮與溶血有關，而其他三種均...
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新生兒黃疸的概述分類及病因
...病還相當嚴重，可危及小兒的生命。常見的疾病有新生兒溶血症、新生兒肝炎、新生兒膽道閉鎖、新生兒敗血症以及一些遺傳性疾病。2.1新生兒溶血是最常見的黃疸性疾病，它是由於新生兒與母親的血型不合而導致胎兒紅細胞凝...
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第九節 黃疸
... （一）非結合膽紅素增高 1．紅細胞破壞增多 先天性或後天性溶血時，大量紅細胞破壞，形成過量的非結合膽紅素，超過肝臟的處理而瀦留血中形成黃疸。此種黃疸屬溶血性黃疸。見於地中海貧血，自身免疫性溶血性...
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新生兒黃疸的觀察與護理
...降，導致黃疸加重。 2.2.2非感染性因素主要有新生兒溶血病，膽道閉鎖、母乳性黃疸、遺傳性疾病、藥物性黃疸等。母乳餵養的嬰兒可發生母乳性黃疸，而且發生率較多，達到1％左右。其特點是非溶血性未結合膽紅素增高，...
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新生兒黃疸的觀察及護理
...致黃疸發生。2病理性黃疸病理性黃疸常見於:（1）新生兒溶血性黃疸:黃疸出現較早，24h內出現，且呈進行性加重，系母嬰間ABO或RH血型不合引起。（2）新生兒病毒性肝炎:常在生後1～3周緩慢起病。此時生理性黃疸或已消退而又...
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糞便β-GD預測母乳性黃疸的臨牀研究
...高爲主；（3）發育正常，精神食慾好；（4）排除感染、溶血、缺氧、頭顱血腫、肝功能障礙及遺傳代謝性疾病等所致的黃疸；（5）停止母乳餵養後黃疸迅速減輕或消退。 1.1.2對照組 均系我院產科同時期出生的足月正常...
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通過品質圈活動開展對病理性黃疸的健康教育及體會
...過開展品質圈（QC）活動，提高產婦及家屬對新生兒病理性黃疸知識的認識，從而提高病理性黃疸新生兒及時轉兒科的治療。方法成立以“LUCK”爲組名的QC小組以提高產婦對新生兒病理性黃疸的認識爲課題，進行品質圈小組活動...
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新生兒病理性黃疸的臨牀觀察與干預
...新生兒處於何種病理情況下，如果有高危因素，如新生兒溶血、窒息等要針對病因治療並配合光療，我院採用藍光進行治療，對足月新生兒光療指徵、換血指徵。表3新生兒黃疸干預方案注：注意光療8～12h間斷光療，溶血性黃疸2...
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小兒發熱伴皮膚黃疸見於哪些疾病？
...疸分爲四類：溶血性黃疸、肝細胞性黃疸、阻塞性黃疸和先天性黃疸。發熱伴皮膚黃疸的疾病僅見於前三類，三類黃疸各有其特點。 溶血性黃疸：黃疸一般不深，血中游離膽紅質(間接膽紅質)增多爲主。膽紅質定性試驗呈間...
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中西醫結合治療母乳性黃疸80例臨牀分析
...診無特異性方法，需除外引起黃疸的其他病因，如感染、溶血、膽道疾病和遺傳代謝性疾病等。 2.4治療及預後 通過實踐，結合文獻報道，學者認爲，正常足月兒如血清膽紅素不超過342μmol/L時，可不中斷母乳餵養，採取...
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標本溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響
在臨牀檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1標本溶血的原因溶血是臨牀檢驗...
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新生兒黃疸的治療方法新進展
...給予常規治療，即藍光照射，有感染時行抗感染治療，有溶血時輸丙種球蛋白，黃疸指數≥20mg/dl輸白蛋白。觀察組在常規治療基礎上加用撫觸治療，每天上午做一次，每次15~20min。撫觸(按摩)方法。撫觸即按摩，餵哺1h後將患兒...
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母乳性黃疸98例臨牀分析
...膽紅素增高爲主;（3）發育正常,精神食慾好,排除感染、溶血、缺氧、頭顱血腫、肝功能障礙及遺傳代謝病等所致黃疸；（4）停餵母乳72h後黃疸迅速減輕或消退,再餵母乳後黃疸偶有加重。1.2一般資料98例BMJ病例中,男56例,女42例;均...
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光照療法對新生兒母乳性黃疸的治療價值
...膽紅素升高爲主;(3)發育正常，精神食慾好;(4)排除感染、溶血、缺氧、頭顱血腫、肝功能障礙及遺傳代謝性疾病等所致的黃疸;(5)停止母乳餵養後黃疸迅速減輕或消退。 1.2治療方法 治療組採取繼續母乳餵養加藍光照射或停...
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血清α-GST檢測在新生兒黃疸中的應用
...功能損害的診斷意義。方法採用ELISA法檢測42例新生病理性黃疸患兒，40例生理性黃疸患兒及35例健康兒血清中的α-GST，同時用速率法檢測血清中的ALT和AST。結果新生病理性黃疸患兒α-GST在發病初期迅速升高（P0.01）。其峯值變化...
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聯合檢測5’-NT、ADA、GGT在肝細胞性黃疸及梗阻性黃疸鑑別診斷中的價值
【摘要】目的探討聯合檢測5’-NT、ADA、GGT在肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸鑑別診斷中的價值。方法對本院40例健康人羣、35例急性黃疸型肝炎和21例阻塞性黃疸病人的血清進行了5’-NT、ADA、GGT、ALT、ALP五種酶活性平行檢測，並做對...
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母乳性黃疸36例臨牀分析
...兒一般狀態較好，生長髮育良好，喫奶好，體重增加，無溶血與貧血表現，無嘔吐、腹瀉等消化道症狀，大小便顏色正常，肝臟在肋下2cm以內，血常規及網織紅細胞正常，血培養陰性，肝腎功能正常，乙肝表面抗原陰性，EB病毒...
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不同程度溶血對甲狀腺激素放射免疫測定結果的影響
【摘要】目的研究不同溶血程度對甲狀腺激素放射免疫測定結果的影響。方法配製5個項目（FT3、FT4、T3、T4、RT3）相同待測物濃度的未溶血、輕度、中度、重度溶血標本並對其進行檢測，用檢驗比較溶血標本與未溶血標本結果差...
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溶血性貧血有哪些種類？
...由於紅細胞本身存在着缺陷，以致容易遭破壞。可以分爲先天性和獲得性兩種。其中以先天性或遺傳性爲多見。 先天性紅細胞內在缺陷主要與紅細胞膜缺陷、與紅細胞能量代謝有關酶缺乏和血紅蛋白分子異常、卟啉代謝異常...
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新生兒生理性黃疸
...出現共同疸者應首先考慮新生兒溶血症，其次再考慮CMV等先天性感染；2～3天者以生理性黃疸最常見，ABO溶血症亦應除外；4～7天者以敗血症、母乳性黃疸較多見；7天后呈現黃疸者則敗血症、新生兒肺炎、膽道閉鎖、母乳性黃疸...
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第十四章 溶血反應和補體結合試驗--第一節 溶血反應
第十四章 溶血反應和補體結合試驗第一節 溶血反應 免疫溶血反應是補體參與的抗體致敏紅細胞的溶解反應。參與反應的成分有3種：①紅細胞，一般用綿羊紅細胞（SRBC）；②抗紅細胞抗體，也稱溶血素，多爲家兔抗SRBC的...
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新生兒生理性黃疸
...出現共同疸者應首先考慮新生兒溶血症，其次再考慮CMV等先天性感染；2～3天者以生理性黃疸最常見，ABO溶血症亦應除外；4～7天者以敗血症、母乳性黃疸較多見；7天后呈現黃疸者則敗血症、新生兒肺炎、膽道閉鎖、母乳性黃疸...
與先天性非溶血性黃疸相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於先天性非溶血性黃疸
疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵)，是一組綜合的病症,爲非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性病人家族中約有25%～50%的人有此病，爲常染色體顯性遺傳病。患者主要爲兒童、青少年，男女比例爲2∶1～7∶1。主要表現爲清膽紅素低於102.6μmol/L，一般小於51.3μmol/L，有晝夜或季節性波動,可因疲勞、情緒波動、飢餓、感染、發熱、手術、酗酒、妊娠誘發或加重黃疸。部分病人可伴有易疲勞、肝區不適 ...
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