與外週中樞綜合說相關的詞條

外週中樞綜合說

拼音：wàizhōuzhōngshūzōnghéshuō“外周中樞綜合說”爲循經感傳現象形成機制的假說之一，認爲在循經感傳形成的過程中，外周和中樞是不可分割的總體，經絡如果作爲一個實體存在，不應侷限於機體的某一局部，應有它從外周...

肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)

拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...

Alport綜合症

拼音：AlportzōnghézhèngAlport綜合徵又稱爲遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行性腎炎。本病主要遺傳方式是性連鎖顯性遺傳，致病在因定位在X染色體長臂中段，故遺傳與性別有關，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。多在10歲...

矮妖精貌綜合症

拼音：ǎiyāojīngmàozōnghézhèng妖精",是指一種病態的容貌.因爲此類患兒出生時的面容像愛爾蘭神話中的妖精,所以專家稱其爲:矮妖精貌綜合徵(Donohue'sSyndrome).其發病原因與胚胎髮育異常有關,常發生於未成熟兒.患兒兩眼之間的距離...

頸靜脈孔綜合徵

拼音：jǐngjìngmàikǒngzōnghézhēng英文：jugularforamensyndrome頸靜脈孔綜合徵常由後顱窩腫瘤導致（例如脈絡膜瘤）。後顱窩腫瘤壓迫第IX、X、XII腦神經。影響的結構和導致的症狀包括：A.舌咽神經（CNIX）損傷導致：1.同側咽反射消失...

Sprengel綜合症

拼音：SprengelzōnghézhèngSprengel綜合症又名先天性肩部抬高綜合症、Sprengel畸形。本徵病因不明多爲解剖學上的發育異常，即肩部先天發育畸形，多數病例僅累及一側。在肩胛骨與肋骨間或肩胛骨與脊柱間，有結蹄組織的索狀物或...

VonderHoeve綜合症

拼音：VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve綜合症又名脆骨病、成骨不全綜合症。本徵臨牀最突出的表現爲骨質脆弱，極爲輕微的損傷就可能導致骨折，甚至反覆骨折，爲常染色體顯性遺傳性疾病。主要的體徵有三點：即發病年齡早，體...

腦橋下外側綜合症

拼音：nǎoqiáoxiàwàicèzōnghézhèng腦橋下外側綜合症即小腦前下動脈綜合症（AICA），影響的結構及導致的症狀包括：1.面神經和麪神經根損傷導致：a.同側面癱；b.同側舌前2/3味覺缺失；c.同側淚腺分泌功能喪失及唾液分泌減少；d....

貝殼甲綜合徵

拼音：bèikéjiǎzōnghézhēng英文：shellnailsyndrome概述：貝殼甲綜合徵（ShellNailSyndrome）甲牀及骨質萎縮。Cornelius和shelley於1967年報道了1例，該患兒4歲時發生繼發於百日咳的支氣管擴張，5歲時出現指甲改變。臨牀表現爲杵狀指。所...

貝殼甲綜合症

概述：貝殼甲綜合徵（ShellNailSyndrome）甲牀及骨質萎縮。Cornelius和shelley於1967年報道了1例，該患兒4歲時發生繼發於百日咳的支氣管擴張，5歲時出現指甲改變。臨牀表現爲杵狀指。所有指甲呈縱行彎曲，甲板與甲牀分離，遠端甲...

殼甲綜合徵

概述：貝殼甲綜合徵（ShellNailSyndrome）甲牀及骨質萎縮。Cornelius和shelley於1967年報道了1例，該患兒4歲時發生繼發於百日咳的支氣管擴張，5歲時出現指甲改變。臨牀表現爲杵狀指。所有指甲呈縱行彎曲，甲板與甲牀分離，遠端甲...

首次使用綜合徵

拼音：shǒucìshǐyòngzōnghézhēng英文：FUS首次使用綜合徵（FUS）是指使用未經處理的新透析器進行血液透析時發生的一組臨牀綜合徵，可以有胸痛、背痛、呼吸困難、皮膚瘙癢等表現，嚴重者能導致患者死亡。臨牀分爲A型和B型，...

經外周靜脈置入中心靜脈導管

拼音：jīngwàizhōujìngmàizhìrùzhōngxīnjìngmàidǎoguǎn英文：peripherallyinsertedcentralcatheter；PICC經外周靜脈置入中心靜脈導管（peripherallyinsertedcentralcatheter，PICC）指經上肢貴要靜脈、肘正中靜脈．頭靜脈、肱靜脈，頸外靜脈（新生兒...

小寬針針刺綜合療法

拼音：xiǎokuānzhēnzhēncìzōnghéliáofǎ《小寬針針刺綜合療法》爲書名。黃榮發、黃東平編寫。1989年由湖南科學技術出版社出版。

中樞興奮擴散說

拼音：zhōngshūxìngfènkuòsànshuō中樞興奮擴散說是循經感傳現象形成機制的假說之一，認爲循經感傳形成的根本環節在中樞神經系統內部，這是由於針刺穴位時，產生的興奮在中樞神經系統特別是大腦皮質內的定向擴散所致。

眶尖端綜合徵

拼音：kuàngjiānduānzōnghézhēng概述：眶頂爲由顱內進入眼球的神經和血管的通道。又是眼外肌和眼提上瞼肌的起點。在眶頂部有眶上裂、眶下裂及視神經孔。任何病變波及至眶頂部，便可出現眶尖端綜合徵。病因病理病機：凡顱...

綜合評價

拼音：zōnghépíngjià英文：comprehensiveevaluation[GB/T31178—2014兒童青少年發育水平的綜合評價]兒童青少年發育水平的綜合評價：綜合評價是指建立在單指標評價基礎上，通過單指標評價加權的集合，把不同一的要素指標數量化，再...

Parinaud氏綜合徵

拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機：顱內腫瘤，如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤，以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...

Marchiafave–Bignami氏綜合徵

拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機：最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘，後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...

Foville氏綜合徵

拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又稱，橋腦旁正中徵羣。病因病理病機：橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現：表現爲病側面神經麻痹和向...

Bristowe氏綜合徵

拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現：偏癱和對側錐體束徵；特徵性的精神症狀往往早期出現，以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主，並有抑鬱狀態；屢見癲癇樣痙攣發作...

Barre-Lieou氏綜合徵

拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又稱，頸後交感神經綜合徵。病因病理病機：頸椎第4～6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經（第5對和第8對）的多種刺激症狀。臨牀表現：頭痛、以枕部最強烈；眩暈，當患者旋轉...

Balint 氏綜合徵

拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又稱，皮層性注視麻痹。病因病理病機：雙側頂枕區病變，尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現：眼球隨意運動消失，眼動失調與視覺注意障礙，但保存自發性與反射性...

Argyll Robertson氏綜合徵

拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又稱:阿·羅氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病機：阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...

Abadie氏綜合徵

拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏綜合徵指脊髓癆（一種實質性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高，故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性，...

Capgras綜合徵

拼音：Capgraszōnghézhēng概述：又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現：指患者認爲其親友已被假扮者頂替，兩者極端相似，但還是堅持認爲他們是不同的，是有細微差別的（亦有人...

Cotard綜合徵

拼音：Cotardzōnghézhēng臨牀表現：臨牀表現患者感到自己已不復存在，或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼，並認爲其他的人，甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷：（一）抑鬱症（depression）患者情緒低落，思維緩...

喙突胸小肌綜合徵

拼音：huìtūxiōngxiǎojīzōnghézhēng概述：喙突與胸小肌的後方通過到上肢的神經血管束。Wright在1945年就發現正常人當上肢過度外展時出現神經血管束的壓迫，這是因爲神經血管束被拉緊血管束的壓迫，這是因爲神經血管束被拉緊...

卓－艾氏綜合徵

拼音：zhuó－àishìzōnghézhēng概述：由胃竇G細胞增生或分泌胃泌素的腫瘤引起，其特點是高胃泌素血癥伴大量胃酸分泌而引起的上消化道多發性，難治性消化性潰瘍。診斷：病史提問：消化性潰瘍症狀最常見，對治療潰瘍藥物反...

Alagille綜合徵

拼音：Alagillezōnghézhēng概述：Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵，動脈-肝臟發育不良綜合徵；Watson-Alagille綜合徵；Alagille綜合徵。診斷：根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病：...