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斯-裏-奧三氏綜合徵
進行性核上性麻痹(progressivesupranuclearpalsy,PSP)是以腦橋及中腦神經元變性及出現神經元纖維纏結(NFT)爲主要病理改變的進行性神經系統變性病。由於本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙,也稱爲眼頸肌張力障...
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拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
拼音:lāxùyóuěr-géléièmǔ-lìtèěrsānshìzōnghézhēng英文:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵...
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休-斯二氏綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
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斯特奇-韋伯綜合徵
拼音:sītèqí-wéibózōnghézhēng英文:Sturge-Webersyndrome曾用名腦面血管瘤病(encephalofacialangiomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G9...
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格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
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GB/T 31719—2015 病媒生物綜合管裏技術規範 化學防治 蜚蠊
拼音:GB/T31719—2015bìngméishēngwùzōnghéguǎnlǐjìshùguīfànhuàxuéfángzhìfēilián英文:Guidelinesforintegratedvectormanagement——Chemicalcontrol——Cockroach標準基本信息:ICS11.020C05中華人民共和國國家標準GB/T31719—2015《病媒生物綜合管裏技術...
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裏
拼音:lǐ裏,寸之意。楊上善:“一裏,一寸也。”劉衡如:“又穴位在天府下五寸,名曰五裏,在膝下三寸,名曰三裏,皆可爲裏字訓寸之明證。”
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亞-斯二氏綜合徵
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
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阿-斯綜合徵
拼音:ā-sīzōnghézhēng英文:Adams-Stokessyndrome概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽...
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巴德-恰裏綜合徵
拼音:bādé-qiàlǐzōnghézhēng疾病別名布加氏綜合徵,柏-查氏綜合徵,柏-查綜合徵,巴-希二氏綜合徵,肝靜脈阻塞綜合徵,肝靜脈血栓形成綜合徵,下腔靜脈阻塞綜合徵疾病代碼ICD:K76.8疾病分類消化內科疾病概述巴德-恰裏綜合徵(Budd-Chia...
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斯-克二氏綜合徵
概述:法布裏病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布裏病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布裏幾乎同時報道。法布裏將該疾病的皮...
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漢德-許勒爾-克思斯琴病
拼音:hàndé-xǔlèěr-kèsīsīqínbìng英文:Hand-Schuller-Christiandisease概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起...
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阿-斯綜合症
概述:阿-斯綜合徵(Adams-Stokessyndrome)即心源性暈厥,是由於心排出量急劇減少,致急性腦缺血所引起的暈厥及(或)抽搐。最初描述的阿-斯綜合徵是指心動過緩病人發生的暈厥和抽搐。廣義上說,阿-斯綜合徵是指任何原因的...
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福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
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伏格特-小柳-原田三氏綜合徵
概述:伏格特-小柳-原田綜合徵又稱色素膜-腦膜炎綜合徵、色素膜-腦膜腦炎、瀰漫性色素膜炎綜合徵,是一種有特異性全身症狀的急性瀰漫性色素膜炎。其特徵爲:①突發性色素膜炎;②眉毛及毛髮變白、禿髮及白癜風等皮膚...
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哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
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吾-巴-懷三氏綜合徵
概述:典型預激綜合徵亦稱WPW綜合徵,是各型預激綜合徵中最多見的一種,發生率爲0.1‰~3.1‰,90%的患者多發生在50歲以下,男性多於女性,男性佔60%~70%,各年齡組均可發病,但隨年齡的增大發生率降低。預激綜合徵患者有4...
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午-帕-懷三氏綜合徵
概述:典型預激綜合徵亦稱WPW綜合徵,是各型預激綜合徵中最多見的一種,發生率爲0.1‰~3.1‰,90%的患者多發生在50歲以下,男性多於女性,男性佔60%~70%,各年齡組均可發病,但隨年齡的增大發生率降低。預激綜合徵患者有4...
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古-米-斯三氏綜合徵
概述:乾燥綜合徵(Sjögrensyndrome,SS)是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺爲主的慢性自身免疫性疾病。主要表現爲口、眼乾燥,也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤,血清中多種自身抗體陽性...
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肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...
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Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
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Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
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Bristowe氏綜合徵
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作...
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Barre-Lieou氏綜合徵
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又稱,頸後交感神經綜合徵。病因病理病機:頸椎第4~6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經(第5對和第8對)的多種刺激症狀。臨牀表現:頭痛、以枕部最強烈;眩暈,當患者旋轉...
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Balint 氏綜合徵
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又稱,皮層性注視麻痹。病因病理病機:雙側頂枕區病變,尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現:眼球隨意運動消失,眼動失調與視覺注意障礙,但保存自發性與反射性...
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Argyll Robertson氏綜合徵
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又稱:阿·羅氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病機:阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...
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Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
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Capgras綜合徵
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現:指患者認爲其親友已被假扮者頂替,兩者極端相似,但還是堅持認爲他們是不同的,是有細微差別的(亦有人...
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Cotard綜合徵
拼音:Cotardzōnghézhēng臨牀表現:臨牀表現患者感到自己已不復存在,或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼,並認爲其他的人,甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷:(一)抑鬱症(depression)患者情緒低落,思維緩...