2 英文參考
enzyme-multipliedimmunoassaytechnique,EMIT
3 註解
酶擴大免疫測定技術是最早取得實際應用的均相酶免疫測定方法,是由美國Syva公司研究成功並定名的。此法主要檢測小分子抗原或半抗原,在藥物測定中取得較多應用。酶擴大免疫測定技術(enzyme-multipliedimmunoassaytechnique,EMIT)試劑盒的商標取名爲EMIT。
EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原,保留半抗原和酶的活性(圖15-2B)。當酶標半抗原與抗體結合後,所標的酶與抗體密切接觸,使酶的活性中心受影響而活性被抑制(圖15-2A)。EMIT試劑盒中的主要試劑爲:①抗體,②酶標半抗原,③酶的底物。檢測對象爲標本中的半抗原。當試劑①、②與標本混合後,標本中的半抗原與酶標的半抗原競爭性地與試劑中的抗體相結合。如標本中的半抗原量少,與抗體結合的酶標半抗原的比例增高,遊離的具有酶活力的酶標半抗原的量就減少。因此在反應後酶活力大小一標本中的半抗原呈一定的比例,從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。
圖15-2EMIT原理示意圖