3 馬來酸氯苯那敏注射液藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Malaisuan Lübennamin Zhusheye
3.1.3 英文名
Chlorphenamine Maleate Injection
3.2 來源(名稱)、含量(效價)
本品爲馬來酸氯苯那敏的滅菌水溶液。含馬來酸氯苯那敏( C16H19ClN2·C4H4O4)應爲標示量的95.0%~105.0%。
3.3 性狀
本品爲無色的澄明液體。
3.4 鑑別
(1)取本品適量(約相當於馬來酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸乾後,照馬來酸氯苯那敏項下的鑑別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峯的保留時間應與對照品溶液相應兩主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 pH值
應爲4.0~5.0(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H)。
3.5.2 有關物質
取含量測定項下的供試品溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件試驗,取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使氯苯那敏色譜峯的峯高約爲滿量程的25%;再精密量取對照溶液和供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至氯苯那敏峯保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯,除馬來酸峯與氯苯那敏峯外,各雜質峯面積的和不得大於對照溶液中氯苯那敏峯面積(1.0%)。
3.5.3 細菌內毒素
取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1mg馬來酸氯苯那敏中含內毒素的量應小於5.0EU。
3.5.4 其他
應符合注射劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄Ⅰ B)。
3.6 含量測定
照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。
3.6.1 色譜條件與系統適用性試驗
用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-含5%磷酸和5%三乙胺的水溶液(20:80)爲流動相;檢測波長爲262nm。出峯順序依次爲馬來酸與氯苯那敏,理論板數按氯苯那敏峯計算不低於4000,氯苯那敏峯與相鄰雜質峯的分離度應符合要求。
3.6.2 測定法
精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;另取馬來酸氯苯那敏對照品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.8mg的溶液,作爲對照品溶液。精密量取對照品溶液和供試品溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以氯苯那敏峯面積計算,即得。
3.7 類別
抗組胺藥。
3.8 規格
(1)1ml:10mg (2)2ml:20mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版