6 概述
後路融合術用於先天性脊柱側彎的手術治療。 先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲，發病部位通常分爲頸胸段、胸段、胸腰段和腰骶段。一般認爲，大多數先天性脊柱側彎是由非遺傳性的、胚胎的環境因素引起的，但這些因素在病史上往往很難確定。形成側彎的病理改變可以由於：①分節不良，單側分節不良或單側未分節骨橋比較常見，所產生的側彎易於加重；②形成不良，椎體側方形成不良較前方和後方形成不良常見，可以是楔形椎體或半椎體畸形；③混合畸形引起的先天性脊柱側彎，是由於額狀面上分節不良和形成不良所致，畸形可以是單側未分節骨橋合併有半椎體，也可以是半椎體合併有分節不良（圖12.29.2.1-0-1）。由於先天性脊柱側彎常常僵硬，可能難以矯正，在側彎較小時早期發現和正確治療至關重要，而不要等側彎很嚴重時做補救性的手術。在所有畸形中最易加重的是既有凸側半椎體，又有凹側一側未分節骨橋形成，胸腰段畸形進展最爲嚴重。少數先天性脊柱側彎可以用矯形支具治療，如較長且可彎曲的側彎、可以牽引或側向彎曲後可矯正的側彎以及異常與正常椎體混雜的側彎。支具治療對較銳而僵硬的短段側彎無效。75%的先天性脊柱側彎是進展型的，手術是最根本的治療方法。手術方法主要包括：無或有器械矯形固定的後路融合術、前後路聯合融合術、前後路聯合凸側半骨骺阻滯術以及半椎體切除術。
9 術前準備
1.攝脊柱全長X線正側位 瞭解脊柱先天性畸形類型和程度。CT和MRI檢查瞭解有無椎管內畸形和脊髓發育畸形。
2.電生理學檢查 可做肌電圖或脊髓誘發電位檢查，以瞭解有無脊髓神經損害表現。
3.年齡較小的病兒，自體髂骨供骨量有限，應準備骨庫植骨材料。
4.術前定位 術前1d做臨牀棘突定位，以求術中入路準確無誤。
11 手術步驟
11.1 1.切口
自預定融合節段上1～2個椎體至下一個椎體做直切口（圖12.29.2.1-1，12.29.2.1-2）。
11.2 2.顯露椎板
沿切口方向切開皮膚、皮下組織，對小血管出血用電灼止血。自切口下端向上端顯露棘突，切開棘上韌帶，向兩側剝離（圖12.29.2.1-3，12.29.2.1-4）。用骨膜剝離器緊貼棘突及椎板，自骨膜下將胸段椎旁肌推到橫突尖，在腰椎則顯露到關節突外方即可。在肌肉與椎板間填入紗布起到暫時壓迫止血作用。用自動牽鉤分別將脊椎凹凸側椎旁肌牽開以擴大顯露範圍（圖12.29.2.1-5～12.29.2.1-7）。
11.3 3.植骨牀準備和植骨
用咬骨鉗和刮匙清除所有融合區的軟組織。徹底去除小關節突的軟骨面，並將椎板鑿成魚鱗狀。將融合節段的棘突縱行劈開，將準備好的自體或異體條形骨板嵌入棘突裂隙中，縱貫整個融合節段。餘植骨材料修成火柴桿樣，皮質骨和松質骨混合植入兩側椎板上和小關節間隙，填滿、塞實（圖12.29.2.1-8）。
11.4 4.器械內固定
Harrington或其他脊柱後路內固定器械只能用於提高融合率和穩定支撐，具體操作方法詳見有關部分。