7 概述
多趾可能是某些遺傳綜合徵的一部分，但最常見的是以一個獨立的畸形存在，屬常染色體顯性遺傳，其總的發病率約爲存活嬰兒的2‰。本症表現爲足趾數目的增加，一般僅有一個多餘趾，但偶亦可有多個。多餘趾多位於小趾或趾旁，其他三趾極少見有多趾畸形。多趾畸形可通過基底極細的軟組織相連，也可與蹠骨或趾骨呈骨性相連，或與蹠趾關節、趾間關節相連，亦可呈分叉狀多趾畸形。應參考多趾畸形的結構、類型來決定其手術時機和方法（圖12.27.4-1～12.27.4-3）。
8 適應症
多趾手術適用於：
2.手術時機 基底極細僅軟組織相連的多趾畸形應在出生後任何時期（包括在新生兒期）手術切除；須做關節囊或肌腱修復等較複雜手術者，宜推遲到學齡前處理；須做骨、關節矯形手術或骨融合術者，應待骨骺發育基本停止後手術。
9 術前準備
1.術前應常規拍攝足部X線片，瞭解其骨性結構變化和類型，制定手術方案。
2.術前應詳細檢查畸形趾的外形及功能情況，以決定取捨。多趾畸形的治療主要是提供一個外形滿意和適合穿正常鞋，一般應切除最外側影響穿鞋的多餘趾。
11 手術步驟
11.1 1.由軟組織相連的多趾畸形
11.2 2.與蹠趾關節（或趾間關節）相連的多趾畸形
在準備切除的多趾基底做一個橢圓形或球拍形皮膚切口（圖12.27.4-4A），切開皮膚及筋膜，將趾肌腱儘量向遠端牽拉並將其切斷。橫行切開並保留附着在多餘趾的關節囊和韌帶組織，行蹠趾關節（或趾間關節）離斷。用骨刀或骨剪將與多趾形成關節面的蹠骨頭（或趾骨頭）突出部分銳性切除並銼平。修復蹠趾（或趾間）關節囊和側副韌帶，以保持其穩定性。縫合皮膚（圖12.27.4-4B）。如X線片上顯示有多餘蹠骨，則在切口的近端向足背或足外側延長切口，將蹠骨切除。
11.3 3.與蹠骨（或趾骨）有骨性相連的多趾畸形
通過梭形切口，暴露多生蹠骨（或趾骨）基底部，用咬骨鉗咬除、銼平，縫合傷口。
11.4 4.伴有第1蹠骨畸形和短縮，相應引起𧿹趾內翻的𧿹趾多趾畸形
在此情況下須做𧿹外展趾肌的延長，內收肌和內側軟組織的重疊術，以恢復正常排列形態，並防止畸形復發。