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中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則（試行）》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公佈，自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
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食品安全法（修訂草案）公開徵求意見
...公佈。 第六十五條 國家對聲稱具有特定保健功能的食品（以下稱保健食品）實行嚴格監督管理。保健食品不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害，其標籤、說明書不得涉及疾病預防、治療功能，內容應當真...
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《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
國家食品藥品監督管理局令 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。 ...
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《醫療器械生產監督管理辦法》（局令第12號）
國家食品藥品監督管理局令 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。 ...
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保健食品管理辦法
第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據（中華人民共和國食品衛生法》（下稱（食品衛生法》）的有關規定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品係指表明具有特定保健功能...
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保健食品管理辦法
保健食品管理辦法(1996年3月15日衛生部令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據（中華人民共和國食品衛生法》（下稱（食品衛生法》）的有關規定，制定本辦法。 ...
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保健食品管理辦法
...生部令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據（中華人民共和國食品衛生法》（下稱（食品衛生法》）的有關規定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品係指...
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保健食品管理辦法
...生部令第46號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據（中華人民共和國食品衛生法》（下稱（食品衛生法》）的有關規定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品係指...
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食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。 ...
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關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》（徵求意見稿）意見的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 爲貫徹《行政許可法》，須對2000年版《醫療器械生產企業監督管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》，我局起草了《醫療器械生產企業監督...
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關於印發《保健食品廣告審查暫行規定》的通知
...構和人員編制規定的通知》，食品藥品監督管理部門負責保健食品廣告發布前的審查工作。爲了做好保健食品廣告的審查工作，我局制定了《保健食品廣告審查暫行規定》（以下簡稱《暫行規定》）,並決定從2005年7月1日開始施...
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《保健食品良好生產規範》的學習體會及實施的建議
《保健食品良好生產規範》(GB17405—1998)已於1998年以衛通［1998］第15號通告頒佈，並於1999年1月1日起實施。我國食品企業在實施良好操作規範(GMP)方面還缺乏經驗，筆者經過對規範的認真學習，結合實際提出部分該規範實施的建...
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關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 《醫療器械生產監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第12號，以下簡稱“12號令”）已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令，現就有關...
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《保健食品註冊管理辦法（試行）》（局令第19號）
... 第19號 《保健食品註冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2005年7月1日起施行。 ...
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關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)
關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)文章出處：發佈時間：2005-03-11各省、自治區、直轄市質量技術監督局：爲進一步完善食品質量安全市場準入制度，切實從源頭加強食品質量安全的監督管理，規範食品企業...
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ISO14010
ISO14010GB/T24010－1996引言 環境審覈是驗證與幫助改進環境表現（行爲）的一項重要手段。本標準旨在向組織、審覈員和委託方提供關於環境審覈通用原則的指南。它提供了關於環境審覈及其他有關術語的定義和環境審覈的通用原...
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《藥品生產監督管理辦法》（局令第14號）
國家食品藥品監督管理局令 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。 ...
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企業文化——現代中藥企業的靈魂
...以深厚的企業文化作底蘊的。企業文化既是凝聚力，又是生產力。塑造企業文化可以內聚人心，外樹形象。它是形成企業競爭力的關鍵，也是企業持久發展的動力。爲此，中藥企業要建立現代企業制度，必須十分重視企業文化的...
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探討食品衛生監督管理中應注意的問題
食品衛生監督管理直接影響食品衛生整體水平。預防性衛生監督是關鍵的環節，食品衛生許可證發放合格率的高低直接影響食品生產經營者開業時食品衛生水平，食品生產經營者自身管理是重要一環，對衛生監督工作起補充作用...
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如何構建食品添加劑安全監管體系
關鍵詞食品添加劑；食品安全；監管對策 食品安全是一個重大的公共衛生問題，直接關係到人民身體健康和生命安全以及社會穩定，食品行業是我國經濟建設的支柱，食品的繁榮帶動了食品添加劑企業的迅速發展。食品添加...
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出口食品生產企業向國外衛生註冊管理規定
第一章總則 第一條爲加強對出口食品生產企業的監督管理，保證出口食品的安全和衛生質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定，制定本規定。 第二條...
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衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知
...法監發〔2001〕84號 衛生部關於印發真菌類和益生菌類保健食品評審規定的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局，中國預防醫學科學院： 爲規範保健食品審批，現印發《真菌類保健食品評審規定》、《益生菌類保健食品評...
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關於徵求《藥品生產監督管理辦法》（徵求意見稿）意見的函
...信地址：北京西城區北禮士路甲38號 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 郵 編：100810 國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司 ...
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ISO14011
ISO14011GB/T24011──1996引言各類組織都可能有證實環境責任的需要。環境管理體系(EMS)〖注〗概念和相應的環境審覈實踐，爲滿足這一需要提供了一種途徑。建立這些體系，旨在幫助組織制定並持續滿足其環境方針、目標、標準和...
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保健食品註冊申請指南
...時間以及聯繫電話等受理單位：國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地址：北京市崇文區法華南里11號樓5層郵編：100061聯繫電話：010-67156130-801傳真：010-67172946受理時間：每週一、二、四（節假日除外）上...
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有機食品認證管理辦法
第一章總則第一條爲規範有機食品認證管理，促進有機食品健康、有序發展，防止農藥、化肥等化學物質對環境的污染和破壞，保障人體健康，保護生態環境，制定本辦法。第二條本辦法所稱有機食品是指符合以下條件的農產品...
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出口食品生產企業衛生註冊登記管理規定
...管理第五章附則第一章總則第一條爲加強對出口食品生產企業的監督管理，保證出口食品的安全和衛生質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定，制定...
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中華人民共和國食品衛生法
...食品，必須有中文標識。 第二十二條 表明具有特定保健功能的食品，其產品及說明書必須報國務院衛生行政部門審查批准，其衛生標準和生產經營管理辦法，由國務院衛生行政部門制定。 第二十三條 表明具有特定保...
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中華人民共和國食品衛生法
...食品，必須有中文標識。 第二十二條 表明具有特定保健功能的食品，其產品及說明書必須報國務院衛生行政部門審查批准，其衛生標準和生產經營管理辦法，由國務院衛生行政部門制定。 第二十三條 表明具有特定保...
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關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，工商行政管理局：爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲，保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應，國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨...
與保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南本指南適用於指導中華人民共和國境內保健食品生產企業對原輔料供應商的審覈。（一）准入審覈：制定供應商准入要求，建立供應商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈，以確保購進的原輔料符合國家法律法規、標準規範的質量安全要求。（二）過程審覈：建立原輔料使用過程審覈程序和溯源機制，保證供應過程中持續的產品質量安全。對供應產品的進貨查驗、生產使用、檢驗情況、不合格產品處理等方面進行審覈。（三）評估管理：建立評估制度，對供應商定期進行綜合評價。對供應產品質量、交貨能力、技術水平、產品合格率等方面進行評估，結果爲不滿意的供應商，採取淘汰或改進機制。（四）現場審覈：對重點原輔料供應商應定期開展現場審覈，包 ...
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