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Collet–Sicard氏綜合徵
拼音:Collet–Sicardshìzōnghézhēng概述:又稱,枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵;腮腺後窩綜合徵;半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機:因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走...
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Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
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Marchiafave–Bignami氏綜合徵
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機:最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘,後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...
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Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
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Bristowe氏綜合徵
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又稱,胼胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作...
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Barre-Lieou氏綜合徵
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又稱,頸後交感神經綜合徵。病因病理病機:頸椎第4~6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經(第5對和第8對)的多種刺激症狀。臨牀表現:頭痛、以枕部最強烈;眩暈,當患者旋轉...
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Balint 氏綜合徵
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又稱,皮層性注視麻痹。病因病理病機:雙側頂枕區病變,尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現:眼球隨意運動消失,眼動失調與視覺注意障礙,但保存自發性與反射性...
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Argyll Robertson氏綜合徵
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又稱:阿·羅氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病機:阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變(尤其是脊髓癆)的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...
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Abadie氏綜合徵
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏綜合徵指脊髓癆(一種實質性梅毒)患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高,故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性,...
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Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵
拼音:Axenfeld–Schurenbergshìzōnghézhēng概述:又稱,週期性動眼神經麻痹。病因病理病機:病因不明,半數以上爲先天性。週期性現象爲間腦植物神經中樞發生之節律性衝動直接作用於動眼神經引起。臨牀表現:動眼神經麻痹期...
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Marinesco–Sjogren氏綜合徵
拼音:Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨...
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Cockayne氏綜合徵
拼音:Cockayneshìzōnghézhēng概述:又稱,小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵;侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機:病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現:以早老爲其特徵,嬰兒期正常,...
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Rubinstein-Taybi氏綜合徵
拼音:Rubinstein-Taybishìzōnghézhēng概述:又稱Rubinstein氏綜合徵、闊拇指巨趾綜合徵,爲一種獨立疾病。臨牀表現:特徵爲短粗拇指(趾)、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩,有呼吸道感染史。面部:...
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Menkes氏綜合徵
拼音:Menkesshìzōnghézhēng概述:又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機:病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等...
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Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
拼音:Creutzfeldt–Jakobshìzōnghézhēng概述:又稱,亞急性海綿狀腦病;痙攣性假性硬化症;亞急性皮質—紋狀體—脊髓變性。病因病理病機:病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現:早期...
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Gerstmann氏綜合徵
拼音:Gerstmannshìzōnghézhēng概述:又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。病因病理病機:主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精...
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SMON氏綜合徵
拼音:SMONshìzōnghézhēng概述:SMON爲Subacutemyelo-opticoneuropoathy(亞急性脊髓視神經痛)的縮寫。病因病理病機:奎諾仿中毒引起脊髓和周圍神經變性,有時侵犯神經,而脊髓後束和側束的變性最明顯。臨牀表現:有奎諾仿接觸史,...
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Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
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Duchene- Erb氏綜合徵
拼音:Duchene-Erbshìzōnghézhēng概述:又稱,上頸神經根綜合徵;臂叢上部麻痹。病因病理病機:分娩時頭臂牽引致臂神經叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經根損傷,引起肩胛和臂部肌肉麻痹。臨牀...
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Riley-Day氏綜合徵
拼音:Riley-Dayshìzōnghézhēng概述:又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機:未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現:特徵爲豐富多樣的...
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Apert氏綜合徵
拼音:Apertshìzōnghézhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲...
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Dejerine-Klumpke氏綜合徵
拼音:Dejerine-Klumpkeshìzōnghézhēng概述:又稱,低位神經根綜合徵;臂叢下部綜合徵;內側索或臂叢神經炎。病因病理病機:累及臂叢(C8~T1)內側索和交感神經纖維的病變。感染和腫瘤佔50%,創傷佔50%。臨牀表現:手和臂內側...
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Sjogren-Larsson氏綜合徵
拼音:Sjogren-Larssonshìzōnghézhēng概述:又稱魚鱗癬樣紅皮病、痙攣性兩側癱,爲一獨立疾病。病因病理病機:未明,爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現:特徵爲痙攣性麻痹、智...
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Schwartz-Jampel氏綜合徵
拼音:Schwartz-Jampelshìzōnghézhēng概述:又稱軟骨營養障礙性肌強直。病因病理病機:病因未明。病人尿液中硫痠軟骨素異常增多,故認爲可能屬於硫痠軟骨素-4尿的一種粘多糖異常疾病。臨牀表現:特徵爲瞼裂縮小、特異面貌、...
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Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又稱,Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機:此徵見於腦橋性麻痹,病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起,偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現:病竈同側軟齶...
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Bianchi氏綜合徵
拼音:Bianchishìzōnghézhēng概述:又稱,失語—失用—失讀綜合徵;頂葉綜合徵。病因病理病機:凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵,但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損...
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Sluder氏綜合徵
拼音:Sludershìzōnghézhēng概述:又稱面下部頭痛,爲一種原因未明的非典型性面痛。病因病理病機:未明,可能與感染、血管運動障礙、心理因素等有關。臨牀表現:特徵爲一側面部疼痛,範圍不超過耳廓的高度。女性比男性多...
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Nothnagel氏綜合徵
拼音:Nothnagelshìzōnghézhēng概述:又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵。病因病理病機:多見於腫瘤,特別是松果體瘤,也見於血管障礙,損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。臨牀表現:單側眼病變,受損同側眼運...
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Millard–Gubler氏綜合徵
拼音:Millard–Gublershìzōnghézhēng概述:又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機:最多見於橋腦腫瘤,其次爲橋腦出血,橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞,影響橋腦部的皮質脊髓...
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Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
拼音:Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的...