布洛芬幹混懸劑
...通過抑制花生四烯酸代謝中的環氧化酶、減少前列腺素(PG)的合成而起作用,其消炎、鎮痛、解熱效果與阿司匹林、保泰松相似。【藥代動力學】【適應症】(1)由感冒、急性上呼吸道感染,急性咽喉炎等疾病引起的發熱。(2)...
藥品說明書鹽酸丙卡特羅膠囊
...達峯值時間(tmax)約2小時左右,峯濃度(Cmax)爲(2070±325)pg/ml,半衰期(T1/2)爲(5.2±1.7)小時。據文獻報告,尿中總排泄量爲10.3%±2.4。【適應症】本品爲支氣管擴張劑。適用於支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高...
藥品說明書雌二醇控釋貼片
...,達峯時間(tmax)爲22小時,最高血藥濃度(Cmax)達43.8pg/ml,在7天內維持一個有效而平穩的血藥水平。中止用藥後24小時,血清雌二醇水平即恢復到給藥前水平。人體皮膚平均滲透量爲每日50mg。主要經肝臟代謝,主要代謝物爲...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...道吸收,一次吸入200μg(4撳)本品後的血漿濃度低於100pg/ml。通過肝臟首關作用,大部分藥物被迅速滅活。主要通過糞便及尿排泄。【適應症】預防和治療常年性及季節性的過敏性鼻炎和血管舒縮性鼻炎。【用法用量】僅用於鼻...
藥品說明書萘普生鈉
...吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易...
藥品說明書萘普生鈉片
...吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易...
藥品說明書萘普生鈉片
...吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易...
藥品說明書依託度酸片
...可能是通過阻斷環氧合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。【藥代動力學】據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下...
藥品說明書結合雌激素片
...Cmax)達峯時間(tmax)半衰期(t1/2)曲線下面積(AUC)(pg/mL)(h)(h)(pg·h/mL)雌酮1398.828.05016雌酮(基礎校正)1208.817.42956馬烯雌酮667.913.61210每日2次0.625mg倍美力後結合雌激素的藥代動力學藥物血藥峯濃度(Cmax)達峯時間...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...用複方醋酸環丙孕酮片後1.7小時達到最大血清藥物水平80pg/ml。炔雌醇高度但非特異性地與血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝,導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇...
藥品說明書