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Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病，成人型10～30歲起病。病因：CMT多爲常染色體顯性遺傳，少部分是常染色體...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Mary Joseph小結節
拼音：MaryJosephxiǎojiéjiē疾病別名結節性臍部轉移性癌腫瑪莉約瑟夫小結節疾病分類皮膚性病科疾病概述本病又名結節性臍部轉移性癌腫。首先由MaryJoseph注意到此種損害的預後不佳，因此用其姓名來命名，作爲紀念。1965年已報...
疾病；皮膚性病科 -
Marie-Bamberger綜合症
概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報道，翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者，依...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Marie-Bamberger綜合徵
拼音：Marie-Bambergerzōnghézhēng英文：Marie-Bambergersyndrome概述：Marie-Bamberger綜合徵（Marie-Bambergesyndrome）又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger（1889）報...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Marie-Bamberger 綜合徵
拼音：Marie-Bambergerzōnghézhēng疾病別名馬-班二氏綜合徵,肥大性肺骨關節病,肺性肥大性骨關節病,慢性肺性骨關節病,全身性肥大性骨關節病,繼發性肺性骨關節病,肺性增殖性骨關節病,osteoarthropathy,hypertrophicpulmonary,pulmonaryhypertrophicos...
疾病；呼吸內科 -
共濟失調
...持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感...
疾病；神經內科；常見症狀 -
運動失調症
...持平衡。若上述部位發生病變，導致協調作用障礙，稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害，但在其他部位的病變中也可能產生，如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調，同時伴發眩暈。深感...
疾病；神經內科；常見症狀 -
小腦症狀羣
...側半身的小腦破壞性症狀及體徵。病竈同側上下肢小腦性共濟失調，肌張力減低，健反射減弱或消失。3.腫瘤:小腦半球腫瘤時亦可出現顱內壓增高的症狀和體徵及雙側外展神經麻痹。4.變性病變:小腦半球及蚓部的皮質萎縮，神經...
疾病 -
肌陣攣性小腦協同失調
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病