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脫氫表雄酮
...疑有腎上腺雄激素分泌過多的情況。血清DHEA-S與24h尿17-酮類固醇的排出量密切相關，臨牀意義大致相同。別名：去氫表雄酮分子式：C19H28O2結構式：脫氫表雄酮的醫學檢查：檢查名稱：脫氫表雄酮分類：激素類測定性腺激素測定...
化驗及醫學檢查；激素類測定；性腺激素測定 -
先天性腎上腺皮質增生症
...②11β-羥化酶(CYP11β)缺陷症，又可分爲Ⅰ和Ⅱ型；③3β-羥類固醇脫氫酶(3β-HSD)缺陷症；④17α-羥化酶(CYP17)缺陷症，伴或不伴有17，20-裂鏈酶(17，20LD)缺陷症；⑤膽固醇碳鏈酶缺陷症。臨牀上以21-羥化酶缺陷症爲最常見，佔90%以上...
疾病；內分泌科 -
脫氫異雄酮
...多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤引起的Cushing綜合徵、類固醇治療等。化驗取材：血液化驗方法：性腺激素測定化驗類別一：激素類測定化驗類別二：性腺激素測定參考資料：《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作...
化驗及醫學檢查 -
尿脫氫表雄酮
...多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤引起的Cushing綜合徵、類固醇治療等。化驗取材：尿液化驗方法：尿液檢查化驗類別一：體液和排泄物檢查化驗類別二：尿液檢查參考資料：《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手...
化驗及醫學檢查 -
雙側先天性腎上腺皮質增生
...àngxiànpízhìzēngshēng概述：某些腎上腺酶的先天缺陷導致類固醇的生成異常。女性則引起假兩性畸形，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎兒子宮內過量的雄激素產物，在女性苗勒氏導管結構（即卵巢、子宮和陰道）將正常發育，...
疾病 -
尿睾酮量
...低下-肥胖綜合徵)。③雄激素合成有關的酶異常：3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症、17、20-羥化酶缺乏症、17β-羥化酶缺乏症。④Klinefelter綜合徵(睾丸精曲管發育不全症)：遺傳性肌強直症、原發性睾丸損害、XX-陽性(...
化驗及醫學檢查 -
尿睾丸素
...下-肥胖綜合徵）。C.雄激素合成有關的酶異常：3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症、17、20-羥化酶缺乏症、17β-羥化酶缺乏症。D.先天性睾丸發育不全（睾丸精曲管發育不全症）：遺傳性肌強直症、原發性睾丸損害、XX...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
尿睾酮
...下-肥胖綜合徵）。C.雄激素合成有關的酶異常：3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症、17、20-羥化酶缺乏症、17β-羥化酶缺乏症。D.先天性睾丸發育不全（睾丸精曲管發育不全症）：遺傳性肌強直症、原發性睾丸損害、XX...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
腎上腺腫瘤所致腎上腺性腺綜合徵的腫瘤切除術
...羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能，致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻滯，進而刺激垂體前葉分泌過量的ACTH，並促使腎上腺皮質的網狀帶增生肥大...
泌尿外科手術；腎上腺手術；腎上腺性腺綜合徵的手術治療；手術 -
先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能，致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻滯，進而刺激垂體前葉分泌過量的ACTH，並促使腎上腺皮質的網狀帶增生肥大...
手術