2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
2010年版《中國藥典》已經編制完成,年底前將由中國醫藥科技出版社出版發行,明年7月1日正式實施。《中國藥典》是國家爲保證藥品質量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典,是藥品研製、生產、經營、使用和...
歷史事件世界中醫藥學會聯合會中藥分析專業委員會成立
...術交流平臺。中藥分析專業委員會成立大會開幕式由國家藥典委員會中藥處錢忠直處長主持,首先由世界中醫藥學會聯合會副祕書長徐春波教授宣佈中藥分析專業委員會成立批覆及理事名單,並請世界中醫藥學會聯合會副主席兼...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...生產規範爲標杆,藥材、原料、半成品、成品標準以歐洲藥典爲標準。2006年3月,地奧集團開始與荷蘭應用科學院(TNO)下屬的生物醫藥研究所(SUB)合作,共同開展中藥進入歐盟國際市場的研究。雙方科學家緊密合作,在系統...
歷史事件《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家職業衛生標準2010年10月1日起實施
2010年3月30日,衛生部發布衛通〔2010〕6號通告,發佈了《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家職業衛生標準,新的標準自2010年10月1日起正式實施。該通告全文如下:現發佈《職業性急性羰基鎳中毒診斷標準》等12項國家...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
2011年10月9日,國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》,內容如下:藥品註冊,是國家食品藥品監督管理局依照《藥品管理法》的規定,根據藥品註冊申請人的申請,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、...
新聞動態北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”
2010年3月4日,北京市藥品監督管理局下發《北京市藥品監督管理局關於推行實施保健食品電子監管系統的通知》,要求全市自2010年3月5日起,統一推行實施“保健食品電子監管系統”,對保健食品生產、經營企業的基本生產經營...
歷史事件2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件全國開展麻疹疫苗強化免疫活動
2010年9月11日至20日,我國在全國範圍內開展麻疹疫苗強化免疫活動,上億人次的兒童接種麻疹疫苗。衛生部部長陳竺2010年7月29日在全國消除麻疹和消除瘧疾工作會上表示,這將是消除麻疹工作的一次關鍵性戰役。根據世界衛生...
歷史事件富士康員工12+N起連續跳樓自殺事件拉開序幕
2010年1月23日,凌晨4時許,富士康19歲員工馬向前死亡。警方調查,馬向前系“生前高墜死亡”。馬向前跳樓自殺拉開了富士康2010年12連跳的序幕。從2010年1月23日的第1跳,到2010年5月26日的第12跳,前後不過四個月的時間。每增加...
歷史事件2010年世界衛生日紀念活動在北京啓動
衛生部新聞辦公室消息2010年4月7日上午9時,由衛生部、全國愛衛辦和北京市政府聯合主辦,中國健康教育中心/衛生部新聞宣傳中心、北京市愛衛會、北京市衛生局和朝陽區政府共同承辦的2010年世界衛生日紀念活動在北京奧運景...
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