嚥肌痙攣
拼音:yānjījìngluán概述:又名齶部肌陣攣,是一種少見的疾病,爲軟齶或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動,可侷限於一處,或在幾個部位同時發生,多爲雙側對稱性。診斷:根據病人訴說的症狀及檢查咽喉部可看到某種肌...
疾病副腫瘤性斜視性眼陣攣
概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球異常運動的罕見副腫瘤綜合徵,...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...:paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵朊毒體感染
...人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調,肌陣攣,癡呆,陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實...
疾病;感染科Creutzfeldt-Jakob病
...病概述Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一種以快速進行性癡呆、肌陣攣和特徵性腦電圖表現爲特點的中樞神經系統疾病。病因:接受病人器官、角膜或硬膜移植,注射由病人腦垂體制備的生長激素,應用曾爲病人使用過的深電極、針頭...
疾病;神經內科特發性癲癇綜合徵
...族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性強直-陣攣發作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症狀體徵1.良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsions,BFNC)是特發性癲...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...13歲)癲癇主要是各種類型小發作;兒童運動型癲癇常稱爲肌陣攣,但晚髮型癲癇也有“肌陣攣”一詞,需注意不應將兩者混淆;熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月~6歲兒童;顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲...
疾病;神經內科Lafora病
...遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病