垂體功能減低
...重要原因之一。垂體生長激素缺乏的矮小,過去稱爲垂體侏儒,現在主張避免用此名稱。治療措施:垂體hGH缺乏患兒現在用基因工程合成hGH代替治療,治療應遲早開始,身高生長可趕上正常。hGH用量和方法各家意見有不同,一般...
疾病垂體性侏儒症
...ngzhūrúzhèng英文:pituitarydwarfism疾病別名生長激素缺乏性侏儒症,生長激素缺乏性侏儒,帕耳陶夫氏侏儒症,帕耳陶夫侏儒症,Paltauf@@@@sdwarfism,growthhormonedeficiencydwarfism,GHD疾病代碼ICD:E23.6疾病分類內分泌科疾病概述生長激素(GH)是人體促...
疾病;內分泌科黏多糖貯積症Ⅵ型
...積病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,馬-拉綜合徵,多發性營養不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲常染色體隱性遺傳性...
疾病;風溼免疫科阿姆斯特丹型侏儒
...代碼ICD:Q87.1疾病分類兒科疾病描述阿姆斯特丹(Amsterdam)型侏儒即deLangeⅠ綜合徵,又名Amsterdam綜合徵、Brachmann-deLange綜合徵、CorneliadeLangeⅠ綜合徵等,爲先天性異常性疾病,主要發育障礙,多發性畸形,腦發育異常、胃腸道異常等...
疾病;兒科Hunter綜合徵
...酸酯酶。表現爲腰型駝背、關節強直、寬手、胸部畸形、侏儒;角膜渾濁、面容粗獷、肝脾腫大;智力遲鈍及耳聾。發病於嬰兒期,病情進行性加重,常死於呼吸道感染及心力衰竭。尿中出現高濃度粘多糖(硫痠軟骨素B及硫酸乙...
疾病;皮膚性病科Catel病
...限,6~7歲時可出現脊柱側凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、頭顱正常,智力發育不受影響。對下肢關節疼痛可採用臥牀或牽引治療。髖內翻和膝內翻畸形嚴重時,需要截骨矯形,病情嚴重的病例可行關節置換術。手...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良多發性骨骺發育不良
...限,6~7歲時可出現脊柱側凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、頭顱正常,智力發育不受影響。對下肢關節疼痛可採用臥牀或牽引治療。髖內翻和膝內翻畸形嚴重時,需要截骨矯形,病情嚴重的病例可行關節置換術。手...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良氨基多糖病
...怪面獸身塑象—承,前曾稱謂承病。症狀體徵主要表現爲侏儒症。患者智力遲鈍,頭大不對稱,頸特別短,皮膚厚似粘液性水腫。面容醜陋、皮膚粗糙、舌大、駝背,腹膨似壺狀。四肢運動障礙,角膜渾濁,心臟畸形,肝、脾明...
疾病;皮膚性病科黏多糖貯積症Ⅳ型
...orquio(1929)首先描述了黏多糖貯積症Ⅳ型,並發現其特徵爲侏儒及嚴重骨骼畸形。此後,文獻中不斷報道新的病例,並發現尚有骨骼外表現,如角膜渾濁、主動脈瓣病變。Pendrini(1963)證明本病尿中有大量硫酸角質素,並將其分類爲...
疾病;風溼免疫科生長激素缺乏性侏儒症
...encydwarfism疾病分類:內分泌科疾病概述:生長激素缺乏性侏儒症(又稱垂體性侏儒症。是指自兒童期起病的腺垂體生長激素缺乏而導致生長髮育障礙。其病因可爲特發性或繼發性;可由於垂體本身疾病所致(垂體性),也可由於...
疾病;內分泌科