類脂質沉積病
拼音:lèizhīzhìchénjībìng英文:lipoidosis疾病分類:神經內科症狀體徵:1.病史注意發病年齡,家族遺傳病史,隱襲性發病,緩慢逐漸進展的起病方式,有無發育遲滯,病後精神狀態異常,智力減退,表情淡漠,運動笨或肢體癱...
疾病;神經內科神經鞘磷脂沉積病
拼音:shénjīngqiàolínzhīchénjībìng英文:Niemann-Pickdisease疾病別名Niemann-Pick病,神經鞘髓磷脂代謝障礙疾病代碼ICD:E75疾病分類神經內科疾病概述神經鞘磷脂沉積病(sphingomyelinosis)也稱之爲Niemann-Pick病,是由神經鞘磷脂酶缺乏所引起...
疾病;神經內科粘多糖沉積病
拼音:zhānduōtángchénjībìng概述:因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙,將導致產生各種類型的粘多糖沉積症(mucopo-lysaccharidoses)。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積症的代謝基礎相...
疾病半乳糖腦苷類脂沉積病
拼音:bànrǔtángnǎogānlèizhīchénjībìng英文:Krabbedisease概述:克拉伯病(Krabbedisease)於1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常...
神經內科;脂類沉積病;疾病肺泡蛋白質沉積症
拼音:fèipàodànbáizhìchénjīzhèng概述:肺泡蛋白質沉積症(pulmonaryalveolarproteinosis,簡稱PAP),又稱Rosen-Castle-man-Liebow綜合徵。以肺泡和細支氣管腔內充滿PAS染色陽性,來自肺的富磷脂蛋白質物質爲其特徵。好發於青中年,男性...
疾病羥磷灰石沉積病
拼音:qiǎnglínhuīshíchénjībìng概述:羥磷灰石(calciumhydroxyapatite,HA)是骨骼(包括牙齒)的主要礦鹽。它在骨骼、牙齒外組織沉積,即爲異位鈣化。異位鈣化可發生於機體各個部分,包括局部的和系統的結締組織、關節及關節...
疾病粘多糖貯積病的眼部表現
拼音:zhānduōtángzhùjībìngdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分類眼科疾病概述粘多糖貯積症I型。又稱Hurler綜合徵、承雷病。疾病描述粘多糖貯積症I型。又稱Hurler綜合徵、承雷病。症狀體徵可見角膜渾濁、視網膜色素變性、視神經萎縮。疾病...
疾病;眼科沉積岩
拼音:chénjīyán沉積巖是沉積成層的岩石。是地殼三大巖類之一。過去曾稱爲水成岩。沉積巖是由成層沉積的鬆散沉積物固結而成的岩石,分成不同的層次,彼此間層面很明顯,主要是由海水或湖、河、冰甚至風力造成的。最普...
地質學類脂
拼音:lèizhī英文:lipoid[WS/T476—2015營養名詞術語]類脂(lipoid)是類似脂肪或油的有機化合物的總稱。包括磷脂(phosphatide)和固醇類(sterol)等物質。類脂屬於脂類化合物。脂類是從生物中提取的、溶於非極性溶劑(如氯仿、...
營養學;脂類;類脂神經節苷脂沉積病
拼音:shénjīngjiēgānzhīchénjībìng英文:Gangliosidestoragedisease;Gangliosidosis疾病別名全身性神經節苷脂病,神經節苷脂沉積症,黑蒙性白癡,假性Hurler病,Tay-Sachs病,Sandhoff病疾病代碼ICD:G75.1疾病分類神經內科疾病概述神經節苷脂沉積病(gang...
疾病;神經內科