症狀性癲癇綜合徵
...Gastautsyndrome,LGS)也稱小運動發作(minormotorseizures),是兒童難治性癲癇綜合徵,以某些類型癲癇發作、常伴精神發育遲緩及典型EEG改變爲特徵,佔兒童癲癇4.2%~10.8%。Gibbs等(1939)首先描述LGS的EEG特點,與典型失神發作3次/s棘慢波綜...
疾病;神經內科肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病特發性癲癇綜合徵
...不正規的用藥,不能維持穩態有效血濃度;④癲癇本身爲難治性癲癇。目前對難治性癲癇尚無統一的診斷標準,一般認爲應用一線抗癲癇藥,已達到穩態有效濃度或已達最大耐受量仍不能控制發作,每月發作1次以上,觀察6個月...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...eterotopia)AEDs治療無效,外科切除結節可能治癒,提示臨牀難治性癲癇患兒常規AEDs治療無效者需行MRI檢查。併發症:目前認爲癲癇病(epilepticdisease)是明確的單一特定病因所致的病理狀態,不僅僅是發作類型。癲癇性腦病(epilepticence...
疾病;神經內科難治性癲癇
...efractableepilepsy疾病代碼ICD:G40.5疾病分類神經內科疾病概述難治性癲癇(intractableepilepsy)又稱之爲頑固性癲癇(refractableepilepsy),目前國內外尚無統一的定義。癲癇是神經系統常見疾病之一,患病率僅次於腦卒中,但家庭及社會承受的...
疾病;神經內科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...病,偶爾也出現在成年人。其臨牀特點包括進行性癡呆、難治性癲癇發作和視力喪失。疾病描述神經元蠟樣脂褐質沉積症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病...
疾病;神經內科癲癇和癇病綜合徵
...,1/3以上患兒對多種抗癲癇藥物無效,是兒童期一種主要難治性癲癇。(五)全面性癲癇伴熱性驚厥附加症(GEFS+)近年,國際多數學者建議不再把熱性驚厥(FS)診斷爲癲癇,但認定存在一種早期與一般FS有類似臨牀表現的兒...
疾病;兒科