鹽痠麻黃鹼片
...有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15-60分鐘起效,持續作用3-5小時。T1/2當尿pH爲5時約3小時,尿pH值爲6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化,大部分...
藥品說明書;呼吸系統類鹽痠麻黃鹼片
...有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】口服很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。口服15~60分鐘起效,持續作用3~5小時。t1/2當尿pH爲5時約3小時,尿pH值爲6.3時約6小時。吸收後僅有少量經脫胺氧化,大部...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...中毒,本品用量應調整。⑶與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。⑷與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發生室性心律失常...
藥品說明書;呼吸系統類鹽痠麻黃鹼注射液
...毒,本品用量應調整。(3)與a受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時,可對抗本品的加壓作用。(4)與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用,可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感,有發生室性心律失...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...。動物試驗未發現此藥有致畸作用。【藥代動力學】本品口服吸收較快4~6小時血藥濃度達峯值,在肝內廣泛代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合...
藥品說明書肝素鈉注射液
...從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥甲磺酸多沙唑嗪片
...楚。毒理:致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(每日40mg/kg和每日120mg/kg),未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響。大鼠研...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...以40和250mg/(kg·天)(29和175倍於人推薦最大劑量)的劑量口服給予大鼠一年或兩年時,睾丸萎縮的發生率明顯增加,但在8mg/(kg·天)(人推薦最大劑量的6倍)劑量時沒有增加。在狗的實驗中,300mg/(kg·天)(人推薦最大劑量的500倍)...
藥品說明書