HMGCoA還原酶
...in和Brown闡明其抑制機制認爲,細胞內Ch可作爲HMGCoA還原酶抑制劑使其活性降低,肝細胞膜上的LDL受體增加,從血中攝取Ch也增加,使血中膽固醇水平降低。設想使HMGCoA還原酶活性降低的藥物可使血在膽固醇水平下降,尤其是對FH...
酶的抑制
...降低或完全喪失(失活)。毒害或抑制酶活性的物質叫做抑制劑(inhibitor)。對抑制劑的研究可以協助瞭解底物的專一性,酶活性部位的功能基,酶的催化機理或闡明物質代謝的途徑等。某些藥物或毒品之所以有效,也因爲它們...
別構酶
...質,稱爲正效應物或別構激活劑,反之爲負效應物或別構抑制劑。不同別構酶其調節物分子也不相同。有的別構酶其調節物分子就是底物分子,酶分子上有兩個以上與底物結合中心,其調節作用取決於分子中有多少個底物結合中...
酶
...活劑。能使酶活力下降但不引起酶蛋白變性的物質,稱做抑制劑。酶的缺點是不穩定,易受外界條件(如酸、鹼和熱等因素)的影響而變性失活。酶的命名法有習慣命名法和國際命名法。習慣命名法一般根據作用底物而命名,如...
生物學代謝調節
...於反應系統中最終產物的形成,使前一階段中酶的受反饋抑制;(3)因細胞內的物質而產生酶的變構效應和蛋白質的修飾;(4)酶合成的誘導或抑制,可以把(2)看作是(3)的特殊情況。用激素進行調節,在進行分析時,也...
生物學β-內酰胺酶抑制劑
...éiyìzhìjì英文:beta-lactamaseinhibitor概述及分類β-內酰胺酶抑制劑(β-Lactamaseinhibitors)是一類新的β-內酰胺類藥物。質粒傳遞產生β-內酰胺酶,致使一些藥物β-內酰胺環水解而失活,是病原菌對一些常見的β-內酰胺類抗生素(青...
Taq DNA聚合酶
...,此濃度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2過高就抑制酶活性,當Mgcl2濃度在10mmol/L時可抑制40~50%的酶活性.由於Mg2能與dNTP結合而影響PCR反應液中游離的Mg2濃度,因而Mgcl2的濃度在不同的反應體系中應適當調整,優化濃度....
酶製劑
拼音:méizhìjì英文:enzymepreparation酶製劑是所有的活的有機體所產生的有氨基酸組成的蛋白質。酶製劑可以控制許多的反應過程和織物、動物、人類以及微生物的生物活動。酶製劑是所有新陳代謝過程必不可少的要素,但卻不...
富伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥