假性醛固酮增多症
...在集合管,對鈉重吸收增加,排鉀、泌氫增多,屬全身性遺傳性鈉轉運異常性疾病。症狀體徵臨牀症狀與原發性醛固酮增多症相似,主要是高血壓、低血鉀與鹼中毒。病人表現爲頭痛、肌肉無力及軟癱、多尿、煩渴、抽搐、感覺...
疾病;腎臟內科醛固酮缺乏症
拼音:quángùtóngquēfázhèng疾病別名低醛固酮血症,醛固酮減少症,hypoaldosteronism疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛固酮血症(hypoaldosteronism),是由於醛固酮(aldosterone,ALD)分泌減少...
疾病;內分泌科Ⅱ型假性醛固酮減低症
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病利德爾綜合徵
拼音:lìdéěrzōnghézhēng英文:Liddlesyndrome疾病別名假性醛固酮增多症,Liddle綜合徵,pseudohyperaldosteronism疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述利德爾綜合徵(Liddlesyndrome),臨牀表現爲高血壓、低血鉀、代謝性鹼中毒,臨牀症...
疾病;心血管內科假性醛固酮減少症
...ángùtóngjiǎnshǎozhèng英文:pseudo-hypoaldosteronism概述:假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合徵,系Cheek及Perry(1958)首次報道,是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官(腎...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病Cheek-Perry綜合徵
概述:假性醛固酮減少症(pseudohypoaldosteronism)又稱Cheek-Perry綜合徵,系Cheek及Perry(1958)首次報道,是一種少見的失鹽綜合徵。目前認爲假性醛固酮減少症的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結腸)上的醛固酮受體...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙Gordon 綜合徵
...:Gordonzōnghézhēng疾病別名家族性高鉀性高血壓,Ⅱ型假性醛固酮減低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血...
疾病;心血管內科先天性醛固酮增多症
...特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙,但無高血壓及水腫且對外源性血管緊張素Ⅱ無反應。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀...
疾病;腎臟內科Gordon綜合徵
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Gordon綜合症
...低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎素分泌受抑制,故血漿腎素活腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病