進行性脊肌萎縮
...:progressivespinalmyodystrophia疾病分類:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較長,一般在5年以上,少數病人甚...
疾病;神經內科現代難治病
...斑狼瘡、獲得性免疫缺陷綜合徵、肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、擠壓綜合徵、脊髓灰質炎後遺症、脊髓空洞症、甲狀腺機能亢進、甲狀腺腫、肩手綜合徵、潰瘍性結腸炎、淋巴結結核、結節性動脈周圍炎、結節性硬...
疾病Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
拼音:Werdnig–Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機:未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現:特徵爲嬰幼兒期發病的...
疾病單癱
...前角的病變無感覺障礙,急性者爲急性灰質炎,慢性者爲進行性脊肌萎縮症,肌萎縮較癱瘓更明顯,並有肌束顫動。脊髓空洞症及前角時可發生類似的慢性癱瘓,但有節段性痛、溫覺喪失而觸覺存在的感覺分離。前根損害常因後...
疾病老年人運動神經元病
...神經運動核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、進行性延髓麻痹、原發性側索硬化等。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經元疾病。症狀體徵1.肌萎縮側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)本病...
疾病;老年病科運動神經元病
...根據病變部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系...
疾病異常步態
...時加重。跨閾步態:見於腓總神經麻痹、腓骨肌萎縮症和進行性脊肌萎縮症等。由於脛骨前肌、腓腸肌無力導致垂足,行走時患肢抬高,如跨門檻樣。肌病步態:見於進行性肌營養不良症等。由於軀幹和骨盆帶肌無力導致脊柱前...
疾病;神經內科;常見症狀步態異常
...時加重。跨閾步態:見於腓總神經麻痹、腓骨肌萎縮症和進行性脊肌萎縮症等。由於脛骨前肌、腓腸肌無力導致垂足,行走時患肢抬高,如跨門檻樣。肌病步態:見於進行性肌營養不良症等。由於軀幹和骨盆帶肌無力導致脊柱前...
疾病;神經內科;常見症狀脊髓型頸椎病
...延髓性麻痹(假性球麻痹)徵象。鑑別要領與前者一致。進行性脊肌萎縮症:進行性脊肌萎縮症是指神經元變性限於脊髓前角細胞而不波及上運動神經元者。肌萎縮症先侷限於一部分肌肉,漸而累及全身,表現爲肌無力、肌萎縮...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定;頸椎病病殘兒醫學鑑定管理辦法
...膜彈力纖維增生症、嬰兒型遺傳性粒細胞缺乏症、嬰兒型進行性脊肌萎縮症、肺泡微結石症、肺泡性蛋白沉積症、散發性克汀病等。2.指導原則(1)病殘兒的父母外表雖然正常,但都是致病基因攜帶者,所生子女每胎都有25%...
法規文件