胼胝體進行性變性
...種併發於慢性酒精中毒的罕見疾病。多爲中年男性,常與營養不良和其他酒精性疾病共存。臨牀表現無特徵性,與其他酒精中毒導致的神經系統損害相似,但患者多有認知和行爲異常。常表現爲焦慮不安、情感淡漠、幻覺、情緒...
疾病;神經內科進行性骨幹-骨骺發育不良症
...制動造成的肌萎縮,除每天堅持按摩、揉捏,活動關節和肌肉外,還可囑其做關節的屈曲運動和肌收縮運動,防止廢用性肌萎縮和營養缺乏造成的機體抵抗力下降。疾病名稱:進行性骨幹發育不良英文名稱:progressivediaphysealdyspla...
皮下組織淺深靜脈的進行性壞疽
...膜炎病人合併有糖尿病、動脈硬化性心血管疾病、肥胖、營養不良、腎病、休克、轉移性腫瘤、多發性骨髓瘤等疾病。發病機制:多種細菌侵入皮下組織和筋膜,需氧菌先消耗了感染組織中的氧氣,使組織的氧化還原電位差(Eh...
疾病;皮膚科;球菌性皮膚病;普通外科;外科感染;皮膚和軟組織化膿性感染進行性半側萎縮症
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
進行性一側面萎縮
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
流行性腦脊髓炎的間接血凝試驗(PHAT)
...~48小時腦脊液中抗原濃度仍不消失或下降,則示預後不良。出現抗原血癥者亦示預後不良。LAT敏感性較CIE法稍低,ELISA雙抗體夾心法、PHAIT及SPA協同凝集試驗的敏感性高於CIE法。PHAIT之...
化驗及醫學檢查進行性脂肪營養不良
...sivelipodystrophy;Sfmons’disease;Simons’disease概述:進行性脂肪營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科疾病;真皮及皮下脂肪組織病;疾病進行性面偏側萎縮症
...面偏側萎縮症僅在初期需與下列疾病鑑別:1.先天型脂肪營養不良(congenitallipodystrophy):又稱Lawrence-Seip綜合徵。本病主要表現軀體、四肢或面部散在分佈脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病於嬰兒期,常併發外陰部肥大、多汗...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑(2016年版)
...脊髓造影、造影后CT等檢查,以鑑別其他如先天性、神經-肌肉源性等原因引起的脊柱側凸。(三)治療方案的選擇。:根據《臨牀診療指南-骨科分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2008年)。1.進行性結構性脊柱側凸,...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑進行性延髓麻痹
...正常。運動誘發電位有助於確定上運動神經元損害。2、肌肉活檢:有助於診斷,但無特異性,早期爲神經源性肌萎縮,晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑑別。3、其他:血生化、CSF檢查多無異常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕...
疾病;神經內科