熊去氧膽酸片
...DCA在肝臟與甘氨酸或牛黃酸迅速結合,從膽汁排入小腸,參加肝循環。小腸內結合的UDCA一部分在水解回覆爲遊離型,另一部分在細菌作用下轉變爲石膽酸,後者進而被硫酸鹽化,從而降低其潛在的肝臟毒性。【適應症】本品用...
藥品說明書卡維地洛片
...T1/2爲5~9h,左旋體爲7~11h。藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環的去甲基化和羥基化產生3種具有β受體阻滯活性的代謝產物,但擴張血管活性微弱,血漿濃度約是卡維地洛...
藥品說明書鹽酸異丙嗪片
...快而完全,蛋白結合率高。本品經口服或直腸給藥後起效時間爲20分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞便排出量少。【適應症】1.皮膚粘膜的過敏...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量的大小和尿pH值,一次服小劑量時約爲2~3小時;大劑量時可20小時...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡...
藥品說明書賴氨匹林散
...、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織,也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡...
藥品說明書呋塞米注射液
...,與其他利尿藥不同,袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降,可能與流經緻密斑的氯減少,從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。呋塞米能擴張肺部容量靜脈,降低肺毛細血管通透性,加上其利尿作用,使迴心...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸尼卡地平注射液
...動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌),對心律及心收縮力的影響極小。在人體,本品降低周圍血管阻力,此作用在高血壓患者大於正常血壓者,降壓時會有反射性心率...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效藥。口服後15~45分鐘作用開始,0.5~1小時血藥濃度達峯值。7~10天血藥濃度達穩態。經腎排泄,代謝物可滯留在血液中數天。【適應症】治療各種失眠,如入...
藥品說明書