變異型克-雅病
...:variantCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:變異型克-雅病(variantCreutzfeldt-Jakobdisease)是1996年在英國首先發現的克-雅病新變種,多發生於年輕人,且其臨牀症狀和病理改變均與散發型克-雅病有所不同。此類病人的...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。2.2朊病毒病priondisease一類由朊病毒引起的人類和動...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;診斷標準;衛生標準朊毒體感染
...喪失等爲主要表現。患者大多在起病7—9個月後死亡。新變異型克—雅病已於近年被發現報道。本病可能是瘋牛病傳播於人的表現,其特點是:發病年齡輕,多在30歲以下;病程較長,平均約1個月左右;臨牀表現以感覺異常(如...
疾病;感染科克-雅病性癡呆
...有接受生物製劑治療傳遞如人生長激素治療而發病者。新變異型克-雅氏病(NV-CJD)自1986年英國發現牛海綿狀腦病後,1996年報道與經典型CJD不同的病例,臨牀表現有較多變異,但病理仍屬於海綿狀腦病和PrP染色陽性稱變異型CJD。...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙散發型克-雅病
...ngkè-yǎbìng英文:sporadicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:大多數克-雅病病例呈散發型,無地理上的聚集性,在病人之間無明顯傳播現象,由於至今沒有發現明確的發病原因,故稱爲散發型克-雅病(sporadicCreutzfeldt...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病克-雅病
...人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種罕見的海綿狀病毒...
感染內科;朊毒體感染;疾病克-雅病家族病史
...storyofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經輸血傳播。克-雅病家族病史(familyhistoryo...
輸血醫學;健康徵詢遺傳或家族型克-雅病
...bìng英文:geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:遺傳或家族型克-雅病(geneticorfamilialCreutzfeldt-Jakobdisease)是一類遺傳或家族型人類朊病毒病,爲顯性特徵遺傳性疾病。當人類朊蛋白基因出現特定位點的點...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病醫源型克-雅病
...gkè-yǎbìng英文:iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease[WS/T562—2017克-雅病診斷]定義:醫源型克-雅病(iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease)是指通過朊病毒污染的手術器械、角膜及硬腦膜移植或腦垂體提取物、生長激素及促性腺激素治療會感染受體...
朊毒體病;朊毒體感染;感染內科;神經內科;疾病GSS
...克-雅病發病年齡較大,多先有癡呆後有共濟失調,而新變異型克-雅病發病年齡較輕;庫魯病震顫顯著,往往先有共濟失調後出現癡呆;傑茨曼-斯脫司勒-史菌克綜合徵多僅有共濟失調等小腦受損表現,少見癡呆;致死性家族性...
疾病;感染內科;朊毒體感染