藥品安全試驗規範
...nts藥品安全試驗規範簡稱GLP,是實驗條件下,進行藥理、動物試驗(包括體內和體外試驗)的準則,是保證藥品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織(WHO)對世界醫藥藥品質量要求的指南,爲加強國際醫藥貿易、相互監督、...
法規文件高致病性動物病原微生物菌(毒)種或者樣本運輸包裝規範
...dú)zhǒnghuòzhěyàngběnyùnshūbāozhuāngguīfàn運輸高致病性動物病原微生物菌(毒)種或者樣本的,其包裝應當符合以下要求:一、內包裝(一)必須是不透水、防泄漏的主容器,保證完全密封;(二)必須是結實、不透水和防泄...
法規文件;病原微生物中藥材生產質量管理規範(試行)
...藥材生產企業(以下簡稱生產企業)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段,保護野生藥材資源和生態環境,堅持“最大持續產量”原則,實現資源的可持續利用。第二章產地...
法規文件常見動物致傷診療規範(2021年版)
...gwùzhìshāngzhěnliáoguīfàn(2021niánbǎn)基本信息:《常見動物致傷診療規範(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年7月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發常見動物致傷診療規範(2021年版)的通知》(國衛辦醫函〔2021...
詞條;法規文件;常見動物致傷診療規範(2021年版);診療規範藥物非臨牀研究質量管理規範
...的措施等,並在記錄上簽名,保存備查;(四)定期檢查動物飼養設施、實驗儀器和檔案管理;(五)向機構負責人和/或專題負責人書面報告檢查發現的問題及建議;(六)參與標準操作規程的制定,保存標準操作規程的副本...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...學實驗室,以及符合國家標準要求的普通環境和屏障環境動物實驗室;(三)動物實驗室內環境指標應當符合國家相關要求,面積不少於300平方米,並取得省級以上科學技術主管部門頒發的普通環境、屏障環境以上的實驗動物使...
法規文件實驗室生物安全的相關規範與標準
...農業部和衛生部相繼出臺了配套文件。農業部文件包括《動物病原微生物分類名錄》、《高致病性動物病原微生物菌(毒)種或者樣本運輸包裝規範》和《高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法》。衛生部文件包...
法規文件額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...會重複詢問詞語或物品的意義何在。如讓患者列舉一系列動物的名字時,患者會問“動物?動物是什麼?”“XX是什麼?”具有重要的診斷提示意義。患者早期經常出現語義性錯語,或者使用代詞替代實義詞。晚期則詞不達意,...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙特發於童年的情緒障礙診療規範(2020年版)
...障礙的遺傳度爲73%,女孩中的遺傳度更高,一級親屬中對動物恐懼,則子代中對動物恐懼的發生率增高。三、臨牀特徵:特發於童年的情緒障礙的主要臨牀表現爲焦慮及恐懼,焦慮是對未來將要發生事情的擔心,適度的焦慮對於...
詞條;精神障礙;診療規範;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙做作性障礙診療規範(2020年版)
...別是當臨牀表現和檢查結果自相矛盾或治療轉歸出現難以解釋的變化時,應考慮做作性障礙的可能性(須獲得僞裝證據)。患者個性特徵、防禦方式及人際關係的評估也可爲診斷提供參考。四、診斷及鑑別診斷:診斷分爲兩種亞...
詞條;精神障礙;診療規範;軀體症狀及相關障礙