表觀分佈容積
...中相同,在這種假想條件下藥物分佈所需要的容積,稱爲表觀分佈容積。表觀分佈容積等於藥物在體內的總量與血藥濃度之比,它是藥物動力學的一個主要參數,每種藥物都有其固定數值。若測得血藥濃度,乘以其表現分佈容積...
藥代動力學常用符號
...(無單位)GFR腎小球濾過率(ml/min或L/h)K在一定模型的表觀一級消除速率常數(h-1)Ka吸收速率常數(h-1)KA藥物與蛋白的結合常數(L/mol)KD透析治療中,患者的消除速率常數(h-1)Ke尿排泄速率常數,也指表觀一級吸收速率常...
藥代動力學複方硫酸雙肼屈嗪
...期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物福裏衡
...嗪吸收緩慢,達峯時間爲3.5±1.2h,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml。表觀分佈容積爲2974.5±2757.5L,分佈半衰期爲2.0~2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產物主要由膽汁排泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清...
三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿嗎鹼
...嗪吸收緩慢,達峯時間爲3.5±1.2h,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml。表觀分佈容積爲2974.5±2757.5L,分佈半衰期爲2.0~2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產物主要由膽汁排泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清...
地洛他定
...動力學:單劑量給藥Cmax和AUC0~∞的值呈現劑量依賴性。表觀分佈容積爲114~201L,清除半衰期爲19~34.6h。穩態藥動學研究表明地氯雷他定的累積因子爲1.1~1.6,與消除半衰期和給藥頻率一致。多劑量和單劑量給藥其表觀分佈容...
阿米三嗪/蘿巴新
...嗪吸收緩慢,達峯時間爲3.5±1.2h,峯濃度爲78.5±52.9ng/ml。表觀分佈容積爲2974.5±2757.5L,分佈半衰期爲2.0~2.5h。在肝臟中代謝。阿米三嗪及其代謝產物主要由膽汁排泄,無活性代謝產物通過糞便排出,其餘通過尿液排出。血漿清...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經細胞活化劑;藥物地氯雷他定
...動力學:單劑量給藥Cmax和AUC0~∞的值呈現劑量依賴性。表觀分佈容積爲114~201L,清除半衰期爲19~34.6h。穩態藥動學研究表明地氯雷他定的累積因子爲1.1~1.6,與消除半衰期和給藥頻率一致。多劑量和單劑量給藥其表觀分佈容...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物齊考諾肽
...藥時曲線下面積(AUC)和峯濃度(Cmax)呈劑量依賴性,表觀分佈容積爲(155±263)ml,清除率(CL)爲(0.38±0.56)ml/min,消除半衰期(t1/2)爲(4.6±0.9)h。齊考諾肽血漿蛋白結合率爲50%,表觀分佈容積與腦脊液體積相近(140ml)...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物西力士
...影響。服藥後2h達血藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色素P4503A4代謝爲無活性的葡糖苷酸愈創木酚。他達那非表觀口服清除率爲2.5L/h,消除半衰期(t1/2)爲17.5h...