肝素誘發的血小板減少症
概述:肝素誘導性血小板減少症(heparin-inducedthrombocytopenia),1976年,國外報道在52例接受肝素治療的患者中,有16例患者發生了血小板減少,發生率高達32%。隨後有不少報道肝素可以誘發血小板減少症,其發生率1%~24%。肝素所...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病肝素誘導性血小板減少症
...shǎozhèng英文:heparin-inducedthrombocytopenia概述:肝素誘導性血小板減少症(heparin-inducedthrombocytopenia),1976年,國外報道在52例接受肝素治療的患者中,有16例患者發生了血小板減少,發生率高達32%。隨後有不少報道肝素可以誘發血...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病特發性血小板減少性紫癜
...牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:特發性血小板減少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是常見的獲得性出血性疾病。其特點是自發性出血,血小板減少,出血時間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細胞的發...
血液系統疾病;疾病妊娠合併特發性血小板減少性紫癜
...流產、早產、胎兒死亡的發生率。若不是病情嚴重,其他治療方法無效,一般應儘量避免在孕期手術。(4)免疫抑制療法:慢性ITP經激素和脾切除後無效或不宜用激素和(或)脾切除者,可考慮用免疫抑制劑,主要有長春新鹼、硫唑...
疾病;婦產科獲得性血小板功能障礙
拼音:huòdéxìngxuèxiǎobǎngōngnéngzhàngài概述:繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症,是繼發於其他疾病引起的血小板減少,涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症,其他免疫性血小板減少症如Evans綜合徵,...
疾病海綿狀血管瘤血小板減少綜合症
概述:海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵由1940年Kasabach-Merritt首先報道,其病理變化大多數是先天性的,在少年時期或成人時期病變逐漸明顯,海綿狀血管瘤是多數血管組織延伸、擴張並彙集一團所致,一般要巨大海綿狀血管瘤才...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...17niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵
...英文:angiocavernoma-thrombocytopeniasyndrome概述:海綿狀血管瘤血小板減少綜合徵由1940年Kasabach-Merritt首先報道,其病理變化大多數是先天性的,在少年時期或成人時期病變逐漸明顯,海綿狀血管瘤是多數血管組織延伸、擴張並彙集一...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病感染性血小板減少性紫癜
...oxìngzǐdiàn英文:infectiousthrombocytopenicpurpura概述:感染性血小板減少性紫癜是由細菌、病毒、真菌等感染引起,其中病毒感染是引起血小板減少的常見原因。感染性血小板減少性紫癜的發病機制隨病原體和感染的嚴重程度的不同...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病自身免疫性血小板減少性紫癜
...文:AITP;ATP;autoimmunethrombocytopenicpurpura疾病別名ATTP特發性血小板減少性紫癜疾病分類血液科疾病概述自身免疫性血小板減少性紫癜(ATTP)是一種自身免疫性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增加伴成熟受阻,以及...
疾病;血液科