藥物半衰期
...藥物的半衰期(一般用t1/2表示)爲6小時,那麼過了6小時血藥物濃度爲最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一半,血中濃度僅爲最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排泄、生物轉化及儲存等...
藥學藥物代謝動力學
...生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥物體內過程吸收藥物的吸收(absorption)是指藥物自體外或給藥部位經過細胞組成的屏蔽膜...
抗凝及抗血栓藥物
...凝及抗血栓藥分類:抗凝及抗血栓藥分爲三大類:①抗凝血藥,包括肝素(普通肝素、低分子量肝素)和口服抗凝藥。②抗血小板藥,包括阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、雙嘧達莫。③溶栓藥物,包括尿激酶、鏈激酶、t-PA。...
西藥中毒;血液系統藥物;抗凝血藥;抗血栓藥放射性藥物的質量控制
...熟悉特定放射性藥物製備的條件(包括對放射活度、放射濃度、反應時間、pH、溫度等的要求),嚴格按照上述要求和步驟進行操作,不得隨意更改。6.製備完成的放射性藥物在使用前,應參照藥典或有關標準,進行外觀、無菌、...
阿片類藥物中毒
...酸中毒。(2)毒物檢測:血、尿定性試驗呈陽性結果。血藥濃度檢測治療濃度爲0.01~0.07mg/L,中毒濃度爲0.1~1.0mg/L,致死濃度4.0mg/L。胃內容物檢測有阿片類藥物存在。阿片類藥物中毒的治療:一般治療:防止藥物繼續吸收。口...
疾病;化學、物理因素所致疾病;藥物中毒藥物相互作用研究指導原則
...位的濃度所引起預期的和非預期的效應通常與用藥劑量或血藥濃度有關,而血藥濃度受到藥物吸收、分佈、代謝/或排泄的影響。藥物或其代謝產物的消除通常通過兩種途徑:即代謝(常在肝臟或腸粘膜)和排泄(常在腎和肝臟...
法規文件略血藥物敷貼法
拼音:luèxuèyàowùfūtiēfǎ英文:Stickingbyhemostaticdrugs咯血藥物敷貼法是將某些中藥敷貼於特定的穴位上,以治療咯血的一種方法。具體方法是:取新鮮大蒜10g去皮搗泥,硫磺末6g,冰片3g,混合調勻,分別塗於兩塊紗布上,敷兩足...
藥物吸收
...有相同的活性成分,而且實際用藥後在相同時間有相同的血藥濃度時稱這些藥品生物等效。生物等效性保證了治療的等效性,而且生物等效的藥品可互換。一些藥物製劑採用特殊工藝使活性成分緩慢釋放,通常達12小時或更長。...
藥學血液系統藥物
...:作用於血液系統的藥物,臨牀上大體上可分爲:①促凝血藥(止血藥):是能加速血液凝固或降低毛細血管通透性,從而使出血停止的藥物。其中,某些藥物如維生素K、凝血質、酚磺乙胺(止血敏)等可通過影響某些凝血因...
西藥中毒;血液系統藥物藥物中毒性周圍神經病
...與維生素B6合用,可避免周圍神經毒性損害。2.實施臨牀血藥濃度檢測,嚴格控制用藥量。流行病學:藥物中毒性周圍神經病的發病率無確切的統計數字,國內李大年報道,在100例65歲以上經神經活檢確診的周圍神經病中,有7例...
疾病;神經內科