藥代動力學常用符號
...最大血藥濃度時的時間(h)Tinf恆速滴注時間(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α藥物分佈半衰期(h)t1/2β藥物消除半衰期(h)t1/2Ka藥物吸收半衰期(h)V建立在血漿濃度基礎上的表觀分佈容積(L)Vc中央室的分佈表觀容積(L)Vd在多...
藥代動力學藥物代謝動力學
...循環(hepato-enteralcirculation)。在膽道引流病人,藥物的血漿半衰期將顯著縮短,如氯黴素、洋地黃等。乳汁pH略低於血漿,鹼性藥物可以自乳汁排泄,哺乳嬰兒可能受累。胃液酸度更高,某些生物鹼(如嗎啡等)注射給藥也可向胃...
飛梭黴素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
佐本能
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
倍欣
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
美他環素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素伏利波糖
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
甲烯氧四環素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
甲烯土黴素
...等組織,膽汁濃度爲最,爲血漿藥物濃度的5~10倍。血漿半衰期爲16h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不代謝,50%以原形藥物由尿液中排出,5%由糞便中排出。單劑量0.5g口服或靜脈注射,2h後血漿藥物濃度約爲2μg/ml。腎功正常...
骨化三醇
...3~6h,7h後尿鈣水平會增加,生物反應與劑量有關,血漿半衰期爲3.5~6h。經代謝後由膽汁及尿液中排泄。骨化三醇的適應證:用於慢性腎功能衰竭患者的腎性骨營養不良,特別是需要長期血液透析的患者。手術後自發性及假性...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物