鹽酸艾司洛爾注射液
...產物和甲醇,其酸性代謝產物在動物體內的活性僅爲原形藥物的1/1500,所以在正常人體內無β腎上腺素受體阻滯作用。在用藥後24小時內,約73~88%的藥物以酸性代謝產物形式由尿排出,僅2%以原形由尿排出。酸性代謝產物消除半...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...2小時作用達峯值。半衰期T1/2爲4小時,部分在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...血糖的恢復。4.有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca+轉運有關。致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,爲期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作用...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾緩釋片
...糖的恢復。(4)有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca2+轉運有關。2.致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,爲期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...糖的恢復。(4)有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca+轉運有關。2.致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,爲期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...糖的恢復。(4)有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca+轉運有關。2.致癌、致突變和生殖毒性在18個月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,爲期18個月,無明顯毒性反應,無與藥物相關的致癌作...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...究。在老年人中研究尚未進行,但應用預期不受限制。【藥物相互作用】⑴與全麻藥尤其環丙烷、氟烷等同用,室性心律失常發生的可能性增加。⑵與β受體阻滯劑同用,可拮抗本品對β1受體的作用,導致α受體作用佔優勢,外...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多巴酚丁胺注射液
...究。在老年人中研究尚未進行,但應用預期不受限制。【藥物相互作用】(1)與全麻藥尤其環丙烷、氟烷等同用,室性心律失常發生的可能性增加。(2)與b受體阻滯劑同用,可拮抗本品對b1受體的作用,導致a受體作用佔優勢,...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前...
藥品說明書溴新斯的明片
...髒中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%-25%,但進入中樞神經系統的藥物很少。【適應證】重症肌無力、手術後功能性腸脹氣...
藥品說明書