藥物分佈
拼音:yàowùfēnbù英文:drugdistribution藥物吸收入血循環後,當血液平均循環時間爲1分鐘時,即可迅速分佈於全身。但藥物從血液轉移到機體組織的過程較慢。藥物滲入不同組織的速度不同,速度大小由它們穿透細胞膜的能力決...
藥學E-671
...、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分佈時,尤以潰瘍部位原藥濃度最高,其平均藥物濃度較周圍組織約高10倍。健...
戊四烯酮
...、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分佈時,尤以潰瘍部位原藥濃度最高,其平均藥物濃度較周圍組織約高10倍。健...
施維舒
...、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分佈時,尤以潰瘍部位原藥濃度最高,其平均藥物濃度較周圍組織約高10倍。健...
替普瑞酮
...、肝臟、腎上腺、腎臟、胰腺中濃度爲高。上述器官中的藥物分佈濃度均比血濃度高,腦組織及睾丸中的藥物分佈濃度與血濃度約相等。藥物在胃內分佈時,尤以潰瘍部位原藥濃度最高,其平均藥物濃度較周圍組織約高10倍。健...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物表觀分佈容積
...織與體液中,且其濃度與血液中相同,在這種假想條件下藥物分佈所需要的容積,稱爲表觀分佈容積。表觀分佈容積等於藥物在體內的總量與血藥濃度之比,它是藥物動力學的一個主要參數,每種藥物都有其固定數值。若測得血...
藥代動力學常用符號
...時間(h)Tinf恆速滴注時間(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α藥物分佈半衰期(h)t1/2β藥物消除半衰期(h)t1/2Ka藥物吸收半衰期(h)V建立在血漿濃度基礎上的表觀分佈容積(L)Vc中央室的分佈表觀容積(L)Vd在多室模型藥物的表觀...
藥代動力學蒙諾
...脂溶性,組織穿透力強,在組織(包括主動脈級心臟)中藥物分佈更佳,並具有及更強更持久的組織ACE抑制作用,引起的體位性低血壓較少。
塔贊司特
...,在口服給藥時約35%,靜脈給藥時約88%。大鼠口服給藥後藥物分佈全身,除消化道外,腎、膀胱中分佈較多,其餘均比血漿中濃度低。反覆給藥情況大致相同。胎盤通透性、胎兒移行性低,未見向乳汁移行。他扎司特和MTCC與大...
四唑那斯特
...,在口服給藥時約35%,靜脈給藥時約88%。大鼠口服給藥後藥物分佈全身,除消化道外,腎、膀胱中分佈較多,其餘均比血漿中濃度低。反覆給藥情況大致相同。胎盤通透性、胎兒移行性低,未見向乳汁移行。他扎司特和MTCC與大...