衛生部印發2012年衛生工作要點
...好2012年新立項標準制(修)訂。重點開展食品污染物和微生物限量、食品添加劑使用等基礎標準和食品生產經營規範、食品檢測方法等標準的制修訂工作,加強標準執行情況的跟蹤評估。制訂實施國家食品安全風險監測計劃與...
新聞動態2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...和專屬性,解決常規分析方法無法解決的問題。新增藥品微生物檢驗替代方法驗證指導原則、微生物限度檢查法應用指導原則、藥品微生物實驗室規範指導原則等,以縮小附錄在微生物方面與國外藥典的差距。二是進一步擴大了...
歷史事件中國取消醫保定點零售藥店及定點醫院資格審查
...、由省級衛生計生行政主管部門審批的“第二類醫療技術臨牀應用准入”、“開展醫療美容新技術臨牀研究的批准”、“醫療機構放射影像健康普查許可”也被一併取消。《國務院關於第一批取消62項中央指定地方實施行政審批...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...,但是所發生病例以全身炎症性反應綜合徵爲主要表現,臨牀表現和轉歸提示有外源性致病原突然入血。國家食品藥品監管局稱,結合臨牀使用情況初步判斷,黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射...
新聞動態天津濱海新區轉化醫學產業技術戰略聯盟成立
...用技術的開發推廣,進行科技成果轉化和技術輻射,加快臨牀醫學技術與工程技術應用的相互轉化。近期,天津濱海新區轉化醫學產業技術戰略聯盟將承擔起多研究任務。泰心醫院磁液懸浮離心式心室輔助裝置產品研製(人工心...
歷史事件河北省食品藥品檢驗院揭牌
...保健食品的檢驗檢測職能。目前,該院已具備食品中致病微生物、農藥殘留、獸藥殘留、有毒有害物質、食品添加劑等186項檢驗項目的檢驗能力,2011年共完成國家食品藥品監管局佈置的餐飲服務食品安全風險評估任務盒飯、涼...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...,並按規定及時向衛生行政部門和藥監部門報告。爲確保臨牀用藥安全,兩部門要求各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售並封存黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”;一經發現不...
新聞動態濟南市食品安全風險監測與評估中心成立
...監測檢驗工作還存在着多頭管理、資源分散、投入不足、技術標準不一、信息發佈不規範等問題,爲進一步提高食品安全風險評估和監測檢驗體系與技術能力,濟南市成立了食品安全風險監測與評估中心。“中心的主要職責包括根...
歷史事件世界上第一個3D生物打印全細胞腎組織數據公佈
...了其可商用的3D打印人體肝臟組織exVive3DTM,該組織可用於臨牀前的藥物發現測試。而這次生物打印的人體腎臟組織也將被用在醫藥研發方面,改善了現有的測試模型。此外據瞭解,當前的組織一般在實驗室條件下僅能存活幾天,...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...的職責。1.1完善藥品註冊管理法規體系一是發佈了《藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則》,規範和指導倫理委員會的藥物臨牀試驗倫理審查工作,加強藥物臨牀試驗的質量管理和對受試者的保護,提高藥物臨牀試驗倫理審查工...
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