腸病性肢端皮炎
拼音:chángbìngxìngzhīduānpíyán英文:acrodermatitisenteropathica概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病非典型性連續性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病慢性腸源性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸源性肢端皮炎綜合徵
拼音:chángyuánxìngzhīduānpíyánzōnghézhēng疾病別名腸病性肢端皮炎,非典型性連續性肢端皮炎,異型大皰性表皮鬆解症,慢性腸源性肢端皮炎,Brandt綜合徵,Danbolt-Closs綜合徵,腸病性肢皮炎,布蘭特綜合徵,布蘭特氏綜合徵,當-克二氏綜合...
疾病;兒科腸病性肢皮炎綜合徵
拼音:chángbìngxìngzhīpíyánzōnghézhēng概述:腸病性肢皮炎綜合徵(EnteropathicAcrodermatitis)是一種罕見的慢性皮膚病。1936年,首先由Brandt報告,故稱Brandt綜合徵。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以詳細描述,故雙稱Danbolt-Closs綜合徵...
疾病小兒丘疹性肢端皮炎
拼音:xiǎoérqiūzhěnxìngzhīduānpíyán疾病分類:皮膚性病科疾病概述:小兒丘疹性肢端皮炎被認爲是一種與HBV感染有關的皮膚病。由於此種患者HBsAg可陽性,且有肝炎表現,目前認爲本病是乙肝病毒感染的一種皮膚表現,可能與...
疾病;皮膚性病科連續性肢端皮炎
概述:持續性肢皮炎(acrodermatitiscontinua)又稱爲連續性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎(acrodermatitisperstans)或稱爲匐行性皮炎(dermatitisrepens),是手足部位一種慢性炎症性、複發性、無菌性膿皰性皮膚病,常在外傷後發病,病因不...
疾病;水皰大皰性皮膚病;皮膚科疾病;銀屑病神經肽性肢端感覺異常
拼音:shénjīngtàixìngzhīduāngǎnjuéyìcháng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:神經肽性肢端感覺異常是一種病因尚不明的慢性瘙癢性刺痛性的皮膚病。症狀體徵:本病侷限於手足、掌蹠皮膚瘙癢及刺痛感,而無可見皮疹。除肢端感...
疾病;皮膚性病科進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...