脊髓性肌萎縮症
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病青年上肢遠端肌萎縮
...他輔助檢查:肌電圖呈神經源性損害。鑑別診斷初期應和脊髓性肌萎縮症鑑別。尚應注意和多種頸椎疾病所致的神經損害相鑑別。治療方案1.可給予口服維生素B族、維生素E、輔酶Q10及其他神經營養藥。2.輔以局部按摩、理療及適...
疾病;神經內科第一批罕見病目錄
...縮症(肯尼迪病)SpinalandBulbarMuscularAtrophy(KennedyDisease)110脊髓性肌萎縮症SpinalMuscularAtrophy111脊髓小腦性共濟失調SpinocerebellarAtaxia112系統性硬化症SystemicSclerosis113四氫生物蝶呤缺乏症TetrahydrobiopterinDeficiency114結節性硬化症TuberousSclerosi...
詞條;罕見病Kennedy病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科罕見病
...縮症(肯尼迪病)SpinalandBulbarMuscularAtrophy(KennedyDisease)110脊髓性肌萎縮症SpinalMuscularAtrophy111脊髓小腦性共濟失調SpinocerebellarAtaxia112系統性硬化症SystemicSclerosis113四氫生物蝶呤缺乏症TetrahydrobiopterinDeficiency114結節性硬化症TuberousSclerosi...
詞條;罕見病脊髓缺血
拼音:jǐsuǐquēxuè英文:ischemiaofspinalcord概述:脊髓缺血所引發一系列損傷性生化改變將導致細胞內鈣聚集,氧自由基含量增高,從而損傷脊髓內神經元,造成不可逆的脊髓功能損害。脊髓缺血比腦缺血少見,主要原因爲脊髓動...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病