常染色體顯性小腦性共濟失調
...腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及周圍神經病變。臨牀特點是進行性軀幹共濟失調、構音障礙、辨距不良、意向震顫等單純小腦症狀,也可見不自主運動、...
疾病;兒科脊髓小腦性共濟失調
...r-Brownataxia;spinocebellarataxia疾病分類:神經內科疾病概述:脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調,是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病,主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、...
疾病;神經內科副腫瘤性小腦變性
...體的存在。另外,在副癌綜合徵的其他臨牀類型中,如腦脊髓炎、邊緣性腦炎、腦幹腦炎、脊髓炎、亞急性感覺性神經元病、前角細胞變性、Lambert-Eaton綜合徵等均可出現抗-Hu抗體陽性。因此,出現抗-Hu抗體時,尚需對其臨牀意...
疾病;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;其他腦內腫瘤常染色體隱性小腦性共濟失調
...音:chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病別名脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀...
疾病;兒科皮質紋狀體脊髓變性
...稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨費爾特-雅各布病是人的海綿狀腦病,...
感染內科;朊毒體感染多系統萎縮症
...變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病門-腔分流性脊髓病
概述:肝性脊髓病(hepaticmyelopathy)又稱門-腔分流性脊髓病,是肝臟疾病達嚴重階段時所引起的腦脊髓損害。肝性脊髓病是肝病併發的一種特殊類型的神經系統併發症,以緩慢進行性痙攣性截癱爲特徵,脊髓側索和後索脫髓鞘病...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化Creutzfeldt-Jakob病
拼音:Creutzfeldt-Jakobbìng疾病別名皮質-紋狀體-脊髓變性疾病分類神經內科疾病概述Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一種以快速進行性癡呆、肌陣攣和特徵性腦電圖表現爲特點的中樞神經系統疾病。病因:接受病人器官、角膜或硬膜...
疾病;神經內科Gerstmann-Straussler-Scheinker綜合徵
...大腦和基底節海綿狀變性,顯著的澱粉樣斑塊沉積,合併脊髓小腦束和皮質脊髓束變性。發病年齡19-66歲,平均40歲,發病及進展緩慢。症狀體徵:病初主要表現小腦性共濟失調,最終合併癡呆、緩慢進展的痙攣性截癱,腦幹受...
疾病;神經內科