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脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病；神經內科 -
皮質紋狀體脊髓變性
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果，事實是病程長於13個月的CJD，僅爲該病的11%～61%，而病程較短的CJD仍爲...
感染內科；朊毒體感染 -
延髓三叉神經脊髓束切斷術
...難和Horner綜合徵切割過深，損傷疑核和交感纖維所致。2.共濟失調切割過高損傷繩狀體所致。3.對側半身溫冷覺障礙和肩部下垂切割太向前方，損傷脊髓丘腦束和副神經所致。4.維持平衡困難切割太向上，損傷繩狀體而引起。5.下...
神經外科手術；疼痛的外科治療；手術 -
出疹後腦脊髓炎
...害者可有錐體外系不自主運動；伴小腦損害者可有運動性共濟失調；脊髓損害爲主者可有程度不等的截癱。存活者中部分患者可遺留輕重不一的殘障，如肢體癱瘓、智能障礙、性格改變、失明、失語及顱神經麻痹等。以上兩型患...
疾病；神經內科；中樞神經系統脫髓鞘疾病 -
急性播散性腦脊髓炎
...害者可有錐體外系不自主運動；伴小腦損害者可有運動性共濟失調；脊髓損害爲主者可有程度不等的截癱。存活者中部分患者可遺留輕重不一的殘障，如肢體癱瘓、智能障礙、性格改變、失明、失語及顱神經麻痹等。以上兩型患...
疾病 -
腦脊髓液鼻漏和耳漏修補術
...部骨瓣開顱（圖4.2.1.11-5A）。如漏口在顱後窩，則採用與小腦腦橋角手術入路相似的單側枕下切口骨窗開顱（圖4.2.1.11-5B）。如顱中窩與顱後窩同時存在漏口時，可做顳枕部骨瓣開顱（圖4.2.1.11-5C）。做相應的硬腦膜瓣。（2）顱...
手術 -
脊髓型頸椎病
...、多發性神經炎、脊髓腫瘤、繼發性粘連性脊蛛網膜炎、共濟失調症及多發性硬化症等。注意，兩種以上疾患共存的病例，臨牀上常可發現。其他：可酌情選擇腰椎穿刺、肌電圖及誘發電位等檢查來協助診斷及鑑別診斷。鑑別診...
疾病；骨科；脊柱疾患；頸椎不穩定；頸椎病 -
共濟失調毛細血管擴張症
...ectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲...
疾病；風溼免疫科 -
肌陣攣性小腦協同失調
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病