氯氮平片
...到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
藥品說明書雙氯芬酸鉀片
...—有胃腸道潰瘍病史者。-患有心臟病或高血壓。-患有肝臟或腎臟疾病。-患有出血性疾患或血液病(主要爲凝血機制或血小板功能障礙,如血友病),或者其他血液性疾病,包括非常少見的肝卟啉症。-同時合併其他疾病。...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...粉末。【藥理毒理】本品在體外無抗癌活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非...
藥品說明書格列本脲片
...泌胰島素的功能;(2)通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,使肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪片
...率90%以上。易透過血-腦屏障,顱內藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。半衰期(t1/2)爲12~36小時。【適應症】(1)對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行爲紊亂等陽性症狀有較好的療效。用...
藥品說明書格列本脲片
...和分泌胰島素的功能;2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總...
藥品說明書;激素類及內分泌類甘露醇注射液
...內出現,達峯時間爲30~60分鐘,維持3~8小時。本藥可由肝臟生成糖原,但由於靜脈注射後迅速經腎臟排泄,故一般情況下經肝臟代謝的量很少。本藥T1/2爲100分鐘,當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時,靜脈...
藥品說明書