運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
疾病進行性脊肌萎縮
...vespinalmyodystrophia疾病分類:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較長,一般在5年以上,少數病人甚至存活20...
疾病;神經內科偏側萎縮症
...:piāncèwěisuōzhèng疾病分類:神經內科疾病概述:偏側萎縮症是進展性的偏側肢體或軀幹組織萎縮,表現一側皮膚變薄,皮下脂肪減少及骨骼變小等。侷限於一側頭面部的萎縮稱爲面側萎縮症。本病的病因不清,病理上首先累...
疾病;神經內科頂葉症狀羣
...病竈對側上肢近端,常伴有肩關節脫臼,呈Aran-Duchenne型肌萎縮。4.共濟失調:頂葉病變,出現深感覺障礙性共濟失調,睜眼時共濟失調明顯,閉眼時加重。見於對側肢體或肢體的一部分。5.視覺與眼球運動障礙:出現視物變形、變...
疾病面部凹陷和萎縮畸形
拼音:miànbùāoxiànhéwěisuōjīxíng面部凹陷和萎縮畸形包含有疤痕性凹陷及半側顏面萎縮症。疤痕性凹陷多出現在面部外傷或感染後皮膚、皮下組織或骨缺損造成局部凹陷畸形,包括天花痘痕,可伴有功能障礙和鄰近器官的畸形...
脈絡膜視網膜環狀萎縮
概述:迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮(gyrateatrophyofchoroidandretina,GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始,向中心及周邊部擴展,最後累及眼底大部分,可造成嚴重的視功能障礙。Cutter、Fuchs正式爲迴旋...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮
...文:gyrateatrophyofchoroidandretina概述:迴旋狀脈絡膜視網膜萎縮(gyrateatrophyofchoroidandretina,GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始,向中心及周邊部擴展,最後累及眼底大部分,可造成嚴重的視功能...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性先天性角化不良
...陰道粘膜可有白色增厚(白色角化症);③皮膚可有如血管萎縮性皮膚異色症那樣的廣泛網狀色素沉着區,但較少萎縮和毛細血管擴張。症狀體徵:可有皮膚萎縮及色素沉着。一般在2~3年後出現色素性改變,3~5年後發展成完全型...
疾病;皮膚性病科老年人運動神經元病
...性病。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經元疾病。肌萎縮側索硬化症臨牀表現爲進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹,一般無感覺缺損。大多數病人發生於30~50歲,男性較女性發病率高2~3倍...
疾病;老年病科神經棘紅細胞增多症
...症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血症,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多...
疾病;神經內科