重症肌無力危象
拼音:zhòngzhèngjīwúlìwēixiàng概述:指肌無力症狀突然加重,出現呼吸肌、吞嚥肌進行性無力或麻痹,而危及生命者。治療措施:肌無力危象:甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mgV.D,日總量6mg。膽鹼能危象:立即停用抗膽鹼酯酶...
疾病重症肌無力滕喜龍試驗
操作名稱:重症肌無力藥物試驗目的:重症肌無力藥物試驗用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。禁忌證:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明的試驗臨牀意義:1.注射新斯的明後每隔10min觀察一次,共1h。如...
醫療技術名;化驗及醫學檢查重症肌無力藥物試驗
拼音:zhòngzhèngjīwúlìyàowùshìyàn英文:Tensilontestformyastheniagravis操作名稱:重症肌無力藥物試驗目的:重症肌無力藥物試驗用於協助診斷重症肌無力及辨別重症肌無力危象的性質。禁忌證:冠心病患者禁忌作肌肉注射新斯的明...
醫療技術名重症肌無力的眼部表現
拼音:zhòngzhèngjīwúlìdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分類眼科疾病概述重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。疾病描述重症肌無力是一種自身免疫疾病,主要損害橫紋肌。多發生於20...
疾病;眼科抗重症肌無力藥
拼音:kàngzhòngzhèngjīwúlìyào英文:antimyasthenic簡介重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽礆酯酶...
類重症肌無力綜合徵
拼音:lèizhòngzhèngjīwúlìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病老年人重症肌無力
拼音:lǎoniánrénzhòngzhèngjīwúlì疾病別名老年重症肌無力,老年人假麻痹性重症肌無力,老年人重症肌無力症,老年人肌無力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代碼ICD:G70.0疾病分類老年病科疾病概述...
疾病;老年病科重症肌無力臨牀路徑(2009年版)
拼音:zhòngzhèngjīwúlìlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《重症肌無力臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發。發佈通知...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑重症肌無力臨牀路徑(2016年版)
拼音:zhòngzhèngjīwúlìlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《重症肌無力臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑重症肌無力樣綜合徵
拼音:zhòngzhèngjīwúlìyàngzōnghézhēng疾病代碼:ICD:G70.8疾病分類:神經內科疾病概述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力...
疾病;神經內科