2010年版藥典三部附錄Ⅳ
...(16)終止液量取冰醋酸10ml,加水稀釋至1000ml。(17)考馬斯亮藍染色液稱取考馬斯亮藍R2501g,加入甲醇200ml、冰醋酸50ml、水250ml,混勻。(18)考馬斯亮藍脫色液量取甲醇400ml、冰醋酸100ml與水500ml,混勻。供試品溶液的製備:將...
2010年版藥典附錄電泳法
...熱使溶解,加20%乙醇製成250ml。(5)染色液取0.25%(W/V)考馬斯亮藍G[250]溶液2.5ml,加12.5%(W/V)叄氯醋酸溶液至10ml。(6)稀染色液取上述染色液2ml,加12.5%(W/V)叄氯醋酸溶液至10ml。(7)脫色液7%醋酸溶液。3.操作法(1)制膠取溶液A2ml,溶...
APOB
...1∶32)。(5)校準血清(同比濁法)。(6)染色液:考馬斯亮藍R-2500.25g溶於甲醇45ml中,加入冰醋酸10ml及水45ml,混合,溶後備用。(7)脫色液:每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。操作方法:(1)澆板:每板用10g/L瓊脂糖10ml,沸水...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定載脂蛋白B
...1∶32)。(5)校準血清(同比濁法)。(6)染色液:考馬斯亮藍R-2500.25g溶於甲醇45ml中,加入冰醋酸10ml及水45ml,混合,溶後備用。(7)脫色液:每升含冰醋酸50ml及甘油100ml。操作方法:(1)澆板:每板用10g/L瓊脂糖10ml,沸水...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定重組人促紅素注射液(CHO細胞)
...部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,考馬斯亮藍染色,分離膠膠濃度爲12.5%,加樣量應不低於10μg,經掃描儀掃描,純度應不低於98.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。親水硅膠體...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人促紅素(CHO細胞)
...部附錄ⅣC)。用非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,考馬斯亮藍染色,分離膠膠濃度爲12.5%,加樣量應不低於10μg,經掃描儀掃描,純度應不低於98.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。親水硅膠體...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α1b滴眼液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於80.0%,50kD的以上雜蛋白應不高於10%。3.1.5分子量:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅣC)。用還原型SDS-...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b凝膠
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品血清補體C3
...濾紙稍加壓力吸乾水份。放溫箱中,片刻即幹。用5.0g/L考馬斯亮藍染液染10~15min,再用20%醋酸溶液洗幾次,自來水衝一下,置溫箱幹後測量峯高。⑥量取參考標準物各濃度的沉澱峯,繪製標準曲線,再按每個血清標本的峯高,...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清補體測定重組人干擾素α2a栓
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低予95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品