原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...生的生長促進多肽因子爲這種學說的發展提供了支持點。神經學說:認爲病變器官通過迷走神經傳出一種衝動,經反射機制使指端血管擴張、杵狀變,當切斷迷走神經時,疼痛和體徵可以緩解,同時患處血流量亦減少。受體學說...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病繼發性女陰過度角化
...:1.女陰慢性接觸性皮炎。2.女陰慢性溼疹、皮炎。3.女陰神經性皮炎。4.女陰瘙癢症。5.女陰扁平苔蘚。6.FOX-F0rdyce病。7.疥瘡。發病機制:正常情況下,女陰黏膜無顆粒層及角質層,女陰繼發性角化過度則出現顆粒層、角化層。...
疾病;婦科;外陰疾病;外陰營養不良性疾病繼發性臂叢神經炎
拼音:jìfāxìngbìcóngshénjīngyán疾病分類:神經內科疾病概述:臂叢神經炎,起病急性或亞急性,疼痛劇烈,先起於一側鎖骨及肩部,然後向上臂、前臂及手放射。發病前後可有發燒,可伴患手麻木、上肢無力。可侵及臂叢的任...
疾病;神經內科繼發性甲狀腺功能亢進
...節,較正常甲狀腺堅硬,一般無突眼症,手部震顫少見,神經過敏輕,可有甲狀腺指端病,局部壓迫症狀多見,如聲嘶,呼吸道受壓,疲乏無力較重,心臟損害較突出。手術治療是毒性結節性甲狀腺腫首選的治療方法;對於全身...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;甲狀腺功能亢進症常染色體隱性小腦性共濟失調
...體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見於兒童。起病年齡2~16歲,平均11歲。絕大多數在20歲以前起病。疾病描述常染色體隱性小腦...
疾病;兒科遺傳性運動失調性多發性神經炎
...小,對光反射或調節反射障礙。部分病人可有白內障。2.神經系統症狀神經系統症狀主要爲慢性進行性多發性周圍神經病變,表現爲四肢遠端對稱性肌無力,肌肉萎縮,常自四肢遠端開始,漸向近端發展。肌肉萎縮以四肢遠端小...
疾病;神經內科繼發性心房間隔缺損
拼音:jìfāxìngxīnfángjiāngéquēsǔn疾病分類:心外科疾病概述:房間隔缺損可分爲原發孔缺損和繼發孔缺損兩類,以後者居多。繼發孔缺損位於冠狀竇口的後上方,再根據相應的解剖部位而有下列類型:在房間隔中央部位者稱爲...
疾病;心外科肥胖性心肌病
...,或稱過度肥胖。過度肥胖造成的心功能紊亂稱爲肥胖性心肌病。1933年Smith和Willius最早報道在過度肥胖患者中有充血性心力衰竭,而這些患者無冠心病、高血壓、瓣膜病或其他心臟病,並提出了肥胖與心臟功能失常的關係。隨...
疾病繼發性免疫缺陷病
...表現爲發熱、乏力、體重下降、腹瀉、全身淋巴結腫大及神經系統症狀。50%患者有肺部機會性卡氏肺孢子蟲(pneumocystiscarinii)感染,其他機會性病原有麴黴、白色念珠菌、隱球菌,鉅細胞病毒(cytomegalovirus)、皰疹病毒(herpes...
疾病繼發性骨骺骨軟骨病
...繼續進展,疼痛變爲持續性。病兒跛行明顯,臀肌及股部肌肉發生廢用性萎縮。肢體的長度較健側縮短。成年後導致早期產生骨關節炎。診斷:在病變初期,x線無陽性發現。股骨頭骨骺骨軟骨病早期的x線表現是股骨頭骨化中心...
疾病;骨與創傷科