開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...輔助生殖常用藥品處方。(二)嚴格患者身份識別管理。經批準開展人類輔助生殖技術的醫療機構,應當落實患者身份識別制度,進一步加強身份識別管理,配備必要的身份識別硬件設施,至少包括身份證讀卡器、生物識別系統...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術人類輔助生殖技術管理辦法
...機構,由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審查批准。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門收到前條規定的材料後,可以組織有關專家進行論證,並在收到專家論證報告後30個工作日內進行審覈,審覈同意的,發...
法規文件人類輔助生殖技術應用規劃指導原則(2021版)
...劃(2021-2025年)》(以下簡稱《應用規劃》),規範有序開展人類輔助生殖技術籌建和審批。一、總體要求:深入貫徹落實《“健康中國2030”規劃綱要》,堅持新時代衛生健康工作方針,以維護和促進人民羣衆生殖健康爲核心...
法規文件;輔助生殖技術醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...程診療服務的醫療服務模式。第三條醫療機構和醫務人員開展日間醫療應當遵守本規定。第二章組織與運行管理:第四條日間醫療作爲醫療機構住院服務的組成部分,醫療機構應當按照院、科兩級責任制加強日間醫療服務質量管...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療醫療氣功管理暫行規定
...經縣級以上人民政府衛生行政部門或中醫藥行政管理機構批准開展醫療氣功活動的醫療機構,可以按本規定重新申請審批開展醫療氣功活動以外,今後新開展醫療氣功活動的暫限於縣級以上中醫醫院、中西醫結合醫院、民族醫醫...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...)其他管理要求。1.使用經過國家食品藥品監督管理總局批准的人工智能輔助診斷技術的計算機輔助診斷設備及器材,不得違規重複使用一次性人工智能輔助診斷耗材。2.建立人工智能輔助診斷技術使用和相關器材登記制度,保...
公文;醫療技術管理規範心室輔助技術管理規範(2017年版)
...(四)實施心室輔助技術應當通過本醫療機構倫理委員會批准。(五)建立健全心室輔助技術應用後監測和隨訪制度,並按規定進行隨訪、記錄。(六)建立病例信息數據庫,在完成每例次心室輔助技術應用後,應當按要求保留...
公文;醫療技術管理規範醫療機構依法執業自查管理辦法
...關法律法規規章,制定本辦法。第二條各級各類醫療機構開展依法執業自查應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的醫療機構依法執業自查,是指醫療機構對本機構及其人員執業活動中遵守醫療衛生法律法規規章情況進行檢查,並...
醫療機構管理;法規文件;通告公告心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...助技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展心室輔助技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《心室輔助技術臨牀應用質量控制指...
公文;醫療技術質量控制指標人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展人工智能輔助治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《人工智能輔助治療技術臨...
公文;醫療技術管理規範