2010年版藥典三部附錄Ⅰ
...查法(2010年版藥典三部附錄ⅤD)檢查,應符合規定。【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典三部附錄ⅫG)檢查,應符合規定。附錄ⅠC眼用製劑:眼用製劑係指直接用於眼部發揮治療作用的無菌生物...
2010年版藥典附錄2010年版藥典二部附錄Ⅰ
...查法的要求。七、片劑的溶出度、釋放度、含量均勻度、微生物限度等應符合要求。八、除另有規定外,片劑應密封貯存。除另有規定外,片劑應進行以下相應檢查。【重量差異】照下述方法檢查,應符合規定。檢查法取供試品...
2010年版藥典附錄;製劑通則紅黴素腸溶散劑
拼音:hóngméisùchángróngsànjì藥品標準:正式名:紅黴素腸溶散劑漢語拼音:HongmeisuChangrongSanji標準號:WS-316(X-270)-96拉丁文或英文:ErythromycineEntericPowder主要活性成分:含紅黴素(C37H67NO13)應爲標示量的90.0-110.0%。性狀:白色...
軟膏劑
...查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;軟膏劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型耳用製劑
...檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;耳用製劑鼻用製劑
...檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;鼻用製劑2010年版藥典一部附錄Ⅰ
...等或用開水、黃酒等分散後服用的丸劑不檢查溶散時限。微生物限度:照微生物限度檢查法(2010年版藥典一部附錄ⅫC)檢查,應符合規定。附錄ⅠB散劑:散劑係指飲片或提取物經粉碎、均勻混合製成的粉末狀製劑,分爲內服散...
製劑通則;2010年版藥典附錄眼膏劑
...規定。一、製備眼膏劑應在避菌的環境中進行,注意防止微生物的污染。所用的器具、容器等須用適宜的方法清潔、滅菌。基質應融化後濾過,並經150℃滅菌至少1小時。二、眼膏劑中所用的藥物,可先配成溶液或研細過篩使顆...
藥物;劑型重組人干擾素α2b軟膏(假單胞菌)
...典型腐生型假單胞菌形態,無支原體、病毒樣顆粒及其他微生物污染。2.1.3.5生化反應:不液化明膠,不水解澱粉和聚β-羥基丁酸酯(2010年版藥典三部附錄XIV),不能利用反硝化作用進行厭氧呼吸,能夠合成熒光色素。2.1.3.6干擾...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品紅黴素腸溶微丸膠囊
...音:hóngméisùchángróngwēiwánjiāonáng藥品標準:正式名:紅黴素腸溶微丸膠囊漢語拼音:HongmeisuChangrongWeiwanJiaonang標準號:WS-444(X-386)-97(2)拉丁文或英文:ErythromycinEnteric-PelletsCapsules主要活性成分:本品含紅黴素(C37H67NO13)性狀:...