藥代動力學常用符號
...mg/L或μmol/L)Css在零級過程滴注(即恆速靜脈滴注)後達穩態時的血藥濃度(mg/L或μmol/L)Css,max;Css,min固定給藥劑量及給藥間隔,當到達穩態時,最大和最小血漿藥物濃度(mg/L或μmol/L)Cupper;Clower血漿藥物濃度的上、下限(mg/L...
藥代動力學Tigecycline
...2)分別爲27.1h和42.4h,清除率(CL)分別爲21.8L/h和23.8L/h;穩態分佈容積(Vss)分別爲568L和639L。Tigecycline血漿蛋白結合率爲71%~89%,穩態分佈容積大,顯示Tigecycline可分佈到組織中。連續靜脈滴注Tigecycline後,Tigecycline在肺泡中的...
抗生素類;藥物;四環素類抗生素芙瑞
...爲99.9%,且不受食物影響,服用來曲唑2.5mg/d,2~6周達到穩態血藥濃度.穩態時的血藥濃度是單劑量服用來曲唑濃度的1.5~2倍,表明其藥代動力學特徵具有極微的非淺性,這種穩態水平可維持更長時間,但不產生蓄積.來曲唑與蛋...
伊米格西酶
...酶1h(7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg),30min後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患者,伊米苷酶...
伊米苷酶
...酶1h(7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg),30min後血漿酶濃度達穩態。停止滴注後血漿酶濃度迅速降低,半衰期爲3.6~10.4min,血漿清除率爲9.8~20.3ml/(min·kg),表觀分佈容積爲0.09~0.15L/kg。對伊米苷酶產生了IgG抗體的患者,伊米苷酶...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物索尼芬新
...給藥後5~6h血藥濃度達峯值(Cmax),劑量爲5mg和10mg時,穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物索尼芬新琥珀酸鹽
...給藥後5~6h血藥濃度達峯值(Cmax),劑量爲5mg和10mg時,穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外...
彌散功能測定
...屏氣時間(s)。In:自然對數。FACO:屏氣後肺泡氣CO濃度。穩態法(steadystatemethod,SS)受試者呼吸含有一定量CO的混合氣體,測定CO攝取速率(Vco)與肺泡氣CO濃度(FACO),再計算出DLCO。(1)Vco測定方法讓被檢者吸入含有0.1%CO、20%O2以及N2...
化驗及醫學檢查藥物代謝動力學
...漸累積,經過5個t1/2後,消除速度與給藥速度相等,達到穩態(steadystate):當n=5時,At≈97%A0。這一時間,即5個t1/2不因給藥劑量多少而改變。具體數值見表3-2。藥物自體內消除的一個重要指標是血漿清除率(plasmaclearance,Cl),是肝腎...
奧馬佐單抗
...、第14、第28、第42、第56、第70日給予6次1mg/kg,2周內均達穩態血藥濃度(超過30000ng/ml)。皮下用藥後7~8日達血藥濃度峯值,如在第1、第7、第14日給予0.15mg/kg,每2周給予相同劑量的治療方案,達穩態血藥濃度的時間也出現在2周...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物