神經棘紅細胞增多症
...bāozēngduōzhèng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血症,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoprote...
疾病;神經內科神經系統先天性疾病
...質紋理複雜,腦溝增多、變淺,皮質呈現散在硬結。神經細胞大小不均、樹突減少。③腦葉萎縮性硬化:局部或彌散性腦回萎縮、變硬,神經元變性,膠質細胞增生。④神經細胞異位:胚胎期神經細胞遷移過程失常,發生神經細...
疾病;神經內科吞噬功能缺陷病
...shi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。慢性肉芽腫病多數病人爲男性,男女均可發病。疾病描述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能...
疾病;風溼免疫科單癱
...、血管運動障礙及營養障礙等症狀和體徵。1.前根或前角細胞病變癱瘓呈節段性。單純前角的病變無感覺障礙,急性者爲急性灰質炎,慢性者爲進行性脊肌萎縮症,肌萎縮較癱瘓更明顯,並有肌束顫動。脊髓空洞症及前角時可發...
疾病神經系統遺傳病
...類:神經內科疾病概述:神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病...
疾病;神經內科α-地中海貧血
...物可誘發或加重溶血性黃疸,甚至“溶血危象”,類似紅細胞G6PD缺陷症臨牀表現,應注意鑑別。2.HbBart’s胎兒水腫綜合徵絕大多數於妊娠期30~40周(平均34周)時,胎兒死於宮內或娩出後短期內死亡。全身重度水腫,腹水,呈蛙腹...
疾病;兒科Beck綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死,周圍有膠質細胞增生,神經細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現:脊髓前動脈綜合徵發病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病Davison綜合徵
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死,周圍有膠質細胞增生,神經細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現:脊髓前動脈綜合徵發病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病脊髓前動脈綜合症
...死性改變。鏡下可見脊髓軟化竈中心部壞死,周圍有膠質細胞增生,神經細胞變性,髓鞘脫失,格子細胞形成。脊髓前動脈綜合徵的臨牀表現:脊髓前動脈綜合徵發病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。此病常有根性...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病失認症
...檢出。(二)腦腫瘤(intracranialtumour)枕葉腫瘤以成膠質細胞瘤居多,有時爲星形細胞瘤,臨牀有中樞性偏盲和幻視。病竈於優勢半球時可有感覺性失語、失讀和色彩失認、同時失認。非優勢半球受累則有相貌失認和視空間失認...
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