安吖啶注射液
...類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...類似蒽環類藥物。安吖啶和DNA結合,對腺嘌呤、胸腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排...
藥品說明書羥基脲片
...製劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消...
藥品說明書;抗腫瘤類羥基脲片
...製劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞週期非特異性藥物。動物實驗證實...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氮芥注射液
...呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強,大劑量時對各期細胞均有殺傷作用,屬細胞週期非特異性藥物。動物實驗證實...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖週期中阻...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在細胞增殖週期中阻...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...功能。(4)腹膜透析液pH值爲5.0~5.8。目前均以乳酸鹽爲鹼基,它進入體內後經肝臟代謝爲碳酸氫根離子。【藥代動力學】【適應症】(1)急性腎功能衰竭。(2)慢性腎功能衰竭。(3)急性藥物或毒物中毒。(4)頑固性心力...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...酸鹽或馬來酸鹽,pH=3.3。在生理性pH值條件下,其親脂性鹼基釋出,迅速透過血腦屏障,作用迅速。因脂溶性高,口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5...
藥品說明書